Test del DNA per la malattia

test del DNA è uno strumento prezioso che aiuta i medici a diagnosticare malattie genetiche ed ereditarie, così può quindi determinare come trattarli. I test genetici è stato disponibile in tempi recenti solo a causa di innovazioni nel campo della scienza e della tecnologia. Il Progetto Genoma Umano ha fatto trovare più facilmente malattie genetiche e, come qualsiasi altro test di salute, test del DNA comporta anche alcuni rischi. Funzione

test del DNA umano aiuta i medici a determinare se un paziente è a rischio di ereditare una malattia dalla sua famiglia. I dati raccolti attraverso la procedura di test sono analizzati per il potenziale di mutazioni genetiche che possono portare a un aumento del rischio di alcune malattie. Il test genetico permette un trattamento più tempestivo della malattia, che può prolungare la durata della vita del paziente con una malattia ereditaria.
Tipi

neonati e feti possono essere testati per malattie genetiche. I neonati sono regolarmente testati per malattie genetiche come la fenilchetonuria, che impedisce i bambini di essere in grado di metabolizzare cruciali aminoacidi. Feti sono testati anche per anomalie cromosomiche, al fine di aiutare i genitori a decidere se abortire il feto se le anomalie sono abbastanza gravi. I genitori possono anche essere testati per determinare se o non portano il gene per una malattia ereditaria, come l'emofilia, al fine di calcolare le probabilità del bambino di avere la malattia genetica.
Come funziona

I test genetici sono fatti con i campioni dei capelli, della pelle e del sangue o il liquido amniotico per la prova fetale. I test rilevano proteine, geni e cromosomi anomalie. Interpretazione dei risultati è piuttosto difficile, anche per il personale medico professionalmente preparati. Mutazioni naturalmente presenti nel DNA. In modo che i medici di interpretare i risultati, la storia medica familiare deve essere preso in considerazione. Anche se i risultati dei test mostrano una malattia genetica, è impossibile per i medici siano in grado di intuire la gravità della malattia sarà.
Storia

test genetici è stato reso possibile con l'avvio del Progetto Genoma Umano, che mappa in cui malattie genetiche si trovano sui cromosomi. Quando l'intero genoma umano è mappato, aiuterà gli scienziati ancora di più in fase di test per malattie genetiche, perché più su DNA umano sarà conosciuto. Il progetto si avvale di punti di riferimento per ogni gene che aiutare i medici a individuare la posizione della causa di malattie genetiche.
Svantaggi

I test genetici non ha molti inconvenienti, ma ci sono alcune considerazioni da prendere in considerazione quando ottiene testato. Il test di per sé non comporta molti rischi fisici, ma i risultati hanno maggiori implicazioni. La diagnosi di una malattia genetica che può causare stress psicologico. Inoltre, la discriminazione a ottenere l'assicurazione sanitaria è una preoccupazione. Le casse malati non può decidere di assicurare un individuo con una malattia genetica permanente. Mentre la Genetic Information Act Nondiscrimination negli Stati Uniti fa sì che le persone non saranno discriminati, le altre nazioni non possono proteggere la riservatezza genetica allo stesso modo.