Genetiche Malattie dell'occhio

Anche se sono rari, ci sono diverse patologie oculari genetiche. Essi comprendono colori Vision Carenza, Norrie Disease, oculocutaneo e vitelliforme distrofia maculare. Se si sospetta che voi o qualcun altro soffre di una di queste malattie, contattare il medico. Genetic Disease

Una malattia genetica può essere trasmessa dai genitori ai figli attraverso i loro geni. Le malattie genetiche sono diverse da altre malattie, perché si fanno vedere nelle famiglie ripetutamente. Spesso, il rischio di un altro membro della famiglia che hanno la malattia genetica può essere previsto da un medico.
Colore Vision Carenza

colori Vision Carenza, noto anche come daltonismo. è una condizione che è direttamente correlato alla tua percezione del colore. A seconda della gravità della malattia, si può essere in grado di vedere ogni variazione di colore e vedere solo nei toni del bianco, nero e grigio. Ci sono difetti minori in cui non si riesce a vedere rosso e verde o blu e giallo. Questa malattia è più comunemente nei maschi rispetto alle femmine.
Norrie Disease

Norrie Disease è una malattia rara che porta alla cecità nei neonati maschi alla nascita o subito dopo la nascita. Una femmina può trasportare il gene e di trasmetterla ai suoi figli, ma lei di solito non soffrono di uno qualsiasi dei sintomi. Circa un terzo dei maschi che hanno la malattia di Norrie si svilupperà la perdita dell'udito, e la metà di loro sarà afflitto da ritardi nello sviluppo motorio.
Oculocutaneo

oculocutaneo albinismo colpisce colorazione (pigmentazione) della pelle, capelli e occhi. Riduce la pigmentazione dell'iride (la parte colorata dell'occhio) e della retina (il tessuto nella parte posteriore dell'occhio). Gli individui che hanno questa malattia hanno problemi come la riduzione della nitidezza, rapida e movimenti involontari degli occhi e una maggiore sensibilità alla luce. Oculocutaneo colpisce circa 1 su 20.000 persone in tutto il mondo.
Vitelliforme distrofia maculare

vitelliforme distrofia maculare è una malattia genetica dell'occhio che può causare la perdita della vista graduale. Essa colpisce la macula, che è responsabile di cose come la guida e la lettura. Ci sono due tipi di vitelliforme distrofia maculare. Uno che può apparire durante l'infanzia e che può apparire nella mezza età. Entrambe le forme possono essere rilevate durante una visita oculistica. Si è associato con un'anomalia nel gene VMD2.