Come identificare la genetica Condizione Medica Sindrome di Marfan

Sindrome di Marfan è una malattia genetica caratterizzata da un telaio alto e le braccia lunghe e le lunghe dita sottili. Si tratta di una malattia del tessuto connettivo, e ci sono molti nella comunità medica oggi che pensano che Abraham Lincoln può aver avuto la sindrome di Marfan, mentre altri credono che aveva un disturbo simile, ma non di Marfan. Un medico francese, Antoine Marfan, prima definita sindrome di Marfan nel 1896, ma il marcatore genetico non è stato scoperto fino al 1991. Cose che ti serviranno
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Il desiderio di conoscere una malattia poco conosciuta.
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sapete che il vostro corpo è importante costruire nella diagnosi di sindrome di Marfan e relative patologie genetiche. Avere un telaio alto e magro e braccia lunghe e le dita è una caratteristica della sindrome di Marfan, ma ci sono molte persone nel mondo di oggi che hanno la sindrome di Marfan e non sanno su questa grave patologia genetica.
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Scopri la tua storia familiare. Dal momento che la sindrome di Marfan è una condizione medica tessuto connettivo genetico, una storia familiare è utile. Ci sono siti su internet che forniscono un modello per sviluppare la vostra storia di famiglia, e se credi che qualcuno nella vostra famiglia può avere la sindrome di Marfan o di una malattia connessa, si consiglia di completare una storia di famiglia.

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essere consapevoli che, anche se la sindrome di Marfan colpisce le generazioni successive, si può ancora essere il primo a farlo a causa della possibilità di una mutazione genetica. Non vi è alcun pericolo di essere alto e magro, o avere le braccia lunghe e le dita. Il pericolo è nel non rendersi conto che si può avere la sindrome di Marfan e permettendogli di progredire fino a quando la malattia del tessuto connettivo provoca l'aorta a strappare in cui si collega al cuore.
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rendono conto dell'importanza di controllo con un medico se si potrebbe avere la sindrome di Marfan. Una volta che un paziente viene avvisato della possibilità di questa condizione medica genetica e la diagnosi è fatta, la chirurgia può essere eseguita per evitare che l'aorta strappo che provoca una morte quasi certa.

Se conosci qualcuno nella tua famiglia che è alto , magro, con lunghe braccia e le dita, si potrebbe desiderare di fare qualche ricerca su questa malattia progressiva. Molti pazienti con sindrome di Marfan hanno problemi agli occhi, troppo, e molti hanno caviglie deboli. Una volta che una storia di famiglia è completata, spesso è possibile vedere una tendenza nella vostra storia familiare di persone che sono morte di malattie cardiache. Questa può essere una chiave, perché questo può essere il non diagnosticata genetica medica condizione di sindrome di Marfan.