A proposito di fatti Sindrome Retinoblastoma

sindrome retinoblastoma colpisce il gene del retinoblastoma. Questo gene è localizzato sul cromosoma 13, e generalmente presenta come un'anomalia nell'individuo. Tuttavia, ci sono anche pazienti che presentano sintomi, o hanno solo sintomo. Retinoblastoma

Il retinoblastoma è un tipo di cancro che colpisce soprattutto gli occhi. E 'più comune nei bambini. La malattia ha anche un alto tasso di guarigione. I bambini con la condizione spesso hanno problemi correlati, come ritardo mentale e anomalie facciali.
Anomalie

La sindrome si presenta come una sorta di anomalia nel vostro corpo, come ad esempio asimmetria del viso, un naso troppo largo, un collo più corto della media, o le orecchie più grandi della media.
Ritardo

Ritardo mentale è comune con i casi di sindrome di retinoblastoma. Questi pazienti presentano funzioni motorie poveri e una intelligenza inferiore alla media, o QI.
Diagnosi

medici diagnosticano la sindrome di retinoblastoma in bambini con almeno tre dei sintomi . Cercano tre caratteristiche dei segni di deformità, noto anche come dismorfismi.
Prevalenza

Secondo il "Manuale di Pediatric malattia della retina," sindrome da retinoblastoma è più comune negli Stati Uniti che in Europa, con 11 bambini nati con la malattia di 1 milione. Il libro riporta anche che quasi il 95 per cento di tutti i casi sono diagnosticati prima che il bambino compie 5.
Trattamento

Il trattamento della sindrome da retinoblastoma si basa tradizionalmente sulla radioterapia con placche. Questo è stato approvato per il trattamento di bambini dai 16 mesi di età.