La diagnosi di anemia falciforme

Anemia falciforme è una malattia genetica in cui l'emoglobina nei globuli rossi anormalmente cambia la forma della cellula. I globuli rossi sono normalmente intorno e si muovono liberamente attraverso i vasi sanguigni. Quando si ha l'anemia falciforme, sono a forma di falce o di una mezza luna con le estremità appuntite. Spesso si blocca nei vasi sanguigni e causare infezioni, dolore e danni agli organi interni. Non esiste una cura per l'anemia falciforme. Compromissione Blood Flow

i globuli rossi trasportano l'ossigeno in tutto il corpo per gli organi interni. Quando i globuli rossi si blocca, il sangue di trasportare ossigeno non può raggiungere le parti del corpo e il tessuto può danneggiarsi. Compromissione del flusso sanguigno al cervello, per esempio, può portare a ictus.
Anemia

con anemia falciforme, si può avere un basso numero di globuli rossi a causa la durata di vita del globulo anomala è molto più breve di quella di una cellula normale rosso sangue. Una persona con malattia a cellule falciformi è spesso anemica e può avere bisogno di trasfusioni di sangue.
Altri sintomi

infezioni, dolore, anemia, danni agli organi interni, acuta dolore al petto, mal di testa, convulsioni, difficoltà respiratorie, gonfiore delle mani e dei piedi, debolezza, stanchezza, ingrossamento della milza e corsa sono tutte le complicanze della malattia a cellule falciformi.
Diagnosi Precoce Con Infant Blood Test

Anemia falciforme può essere diagnosticata subito dopo la nascita con un esame del sangue che è richiesto in quasi ogni stato degli Stati Uniti. La diagnosi precoce è importante per proteggere il bambino dalle infezioni e danni agli organi.
Chi può ereditare la malattia?

Secondo la US genetica iniziale Guida di riferimento, "Falce malattia delle cellule è il disturbo più comune ereditaria del sangue negli Stati Uniti, che colpisce 70.000 a 80.000 americani. La malattia si verifica in circa 1 su 500 afro-americani e di 1 su 1.000 a 1.400 ispanici americani ". La malattia è anche geneticamente ereditato in persone di arabo, greco, maltese, italiano, sardo, ascendenza turca e indiana.
Genetica

anemia falciforme è geneticamente trasmessa in un modello recessivo, il che significa che i genitori possono essere portatori del gene anomalo, ma non hanno la malattia se stessi. Ad esempio, secondo anemia a cellule Association of America, "Se un genitore ha Anemia falciforme e l'altro è normale, tutti i bambini avranno tratto falciforme. Se un genitore ha Anemia falciforme e l'altro ha Sickle Cell Trait, c'è una probabilità del 50% (o 1 di 2) di avere un bambino con entrambi anemia falciforme o tratto falciforme con ogni gravidanza. Quando entrambi i genitori hanno falciforme Trait, hanno una probabilità del 25% (1 su 4) di Avere un bambino con malattia a cellule falciformi con ogni gravidanza. "

I futuri genitori possono avere il loro sangue testato per vedere se sono portatori del tratto prima di avere figli.