I sintomi di malattie genetiche

Una malattia genetica è un qualsiasi disturbo o malattia che è causata da un'anomalia del materiale genetico secondo il Progetto Genoma Umano. I ricercatori non sanno ancora che cosa provoca le anomalie dei geni o come prevenirli. Alcune delle malattie genetiche più comuni sono di Alzheimer, l'autismo e il disturbo bipolare.

Alzheimer di Alzheimer è una malattia che colpisce circa 5 milioni di persone, secondo il Centers for Disease Control. L'età di partenza per il morbo di Alzheimer è in genere 60 con il rischio crescente con l'età. I ricercatori attualmente non sanno esattamente che cosa causa la malattia di Alzheimer, ma è sospettato di essere legato all'invecchiamento e la storia familiare. I segni della malattia di Alzheimer includono perdita di giudizio circa le abitudini di spesa, a fare domande ripetitive e mostrando resistenza al cambiamento. Difficoltà a fare nuovi ricordi e problemi a trovare le parole sono anche possibili sintomi del morbo di Alzheimer.
Autismo

Gli scienziati hanno identificato che l'autismo, che è un nome per un gruppo di sviluppo disturbi, è causata da fattori genetici e ambientali. Alcuni dei disturbi inclusi nel gruppo di autismo sono la sindrome di Asperger, la sindrome di Rett e il disturbo pervasivo dello sviluppo. Autismo provoca compromissione delle abilità sociali, difficoltà con la comunicazione verbale e non verbale e interessi gravemente ridotta in attività. I bambini con autismo non possono riconoscere i loro nomi e possono partecipare a movimenti ripetitivi come il twirling o dondolo. | Photos.com Disturbo Bipolare

Notevoli cambiamenti di energia, umore o funzionalità può essere causato disturbo bipolare, che è noto anche come depressione maniacale. Bipolare è una condizione di lunga vita che spesso corre nelle famiglie e si crede per essere causato da uno squilibrio chimico nel cervello. Il disturbo bipolare ha due parti: mania e depressione. I sintomi della mania sono un euforico e felice stato d'animo, l'assunzione di rischi, pensieri che si rincorrono e maggiore intervento rapido. Tristezza prolungata, perdita di energia, aumento preoccupante e ansia sono i sintomi che possono accompagnare la depressione.
Paralisi Cerebrale

La paralisi cerebrale è un nome per un gruppo di disturbi che la maggior parte appare comunemente nei primi anni di vita del bambino. Secondo la Mayo Clinic, la paralisi cerebrale si verifica in sempre 2-4 nati ogni mille. La paralisi cerebrale a volte è causata da infezioni come la meningite o mutazioni dei geni che regolano lo sviluppo del cervello. I segni di paralisi cerebrale sono movimenti rigidi, tremori, difficoltà con movimenti precisi ed eccessiva sbavando.
Prevenzione

non esiste ancora un modo determinato a prevenire le malattie genetiche. Sono causate da mutazioni e deformità nel DNA che non possono ancora essere preparati. Proiezione di un neonato con qualche goccia di sangue può essere utilizzato per il test per determinare se un bambino ha delle malattie genetiche alla nascita.