Malattia di Huntington fatti

malattia di Huntington è una malattia genetica causata da una mutazione in uno dei cromosomi del DNA, provocando degenerazione delle cellule nervose nel cervello. Malattia di Huntington produce sintomi simili alla malattia di Parkinson, come i movimenti corporei incontrollati e cambiamenti di discorso anormali. La malattia di Huntington non è curabile o prevenibile, ma i genitori possono impedire il passaggio sui loro geni ai figli con la consulenza genetica. Causa

Secondo il National Institutes of Health (NIH), la malattia di Huntington è causata quando il cromosoma n ° 4 ha un difetto. Questo fa sì che parte del DNA, chiamata una ripetizione CAG, ripetere più volte rispetto al normale, provocando la malattia di Huntington.
Sintomi

I sintomi della malattia di Huntington sono strappi o non controllata movimenti delle braccia, gambe, viso e altre parti del corpo. Cambiamenti comportamentali includono comportamento antisociale, allucinazioni, sensazione di lunatico o irritabilità, irrequietezza, psicosi, cambiamenti di discorsi, confusione e perdita di memoria e di giudizio.
Risk Factors

persone che hanno un genitore con malattia di Huntington hanno una probabilità del 50 per cento del suo sviluppo. Secondo la Mayo Clinic, un difetto genetico dello spermatozoo che feconda l'ovulo durante la gravidanza anche lo causa.
Complicanze della malattia

di Huntington può causare depressione, un aumento del rischio di infezione, un aumento di lesioni auto o lesioni ad altri, l'incapacità di prendersi cura di sé e l'incapacità di interagire con gli altri.
Trattamento

Non vi è alcun trattamento per fermare la malattia o prevenire che si aggravi. Farmaci, come bloccanti della dopamina e Tetrabenazinum, contribuiscono a ridurre i movimenti anomali provocati dalla malattia di Huntington.
Prognosi

Secondo Google Health, le persone muoiono entro 15 o 20 anni dopo primo sviluppo.