Malattie genetiche umane

Una malattia genetica deriva il suo nome dal fatto che le malattie si verificano a causa di alterazioni del genoma in un individuo. Le malattie genetiche possono derivare da piccole anomalie come singola mutazione genetica o da grandi anomalie dei cromosomi deformati o mancanti. Esistono malattie

Più di 20 malattie genetiche umane, tra cui molte malattie comunemente noti e meno noti. Sindrome di Down, cecità ai colori e la fibrosi cistica sono alcuni esempi di malattie genetiche umane.
Eredità

Malattie genetiche passare per famiglie come i capelli rossi e le fossette sul mento. Se la malattia colpisce uno o entrambi i genitori, la malattia può trasferire a causa di dominare geni. Se nessuno dei genitori ha la malattia, ma i membri della famiglia del passato ha fatto o fare, i trasferimenti di malattia come un gene recessivo. | Photos.com Tipi Inheritance

malattie genetiche ereditarie, ci sono quattro tipi principali di modalità di eredità genetiche utilizzate per descrivere le mutazioni e la crescita di geni e cromosomi:. singolo eredità genetica, l'ereditarietà multifattoriale, anomalie cromosomiche ed eredità mitocondriale
Spontaneità

Alcune malattie genetiche si sviluppano come una mutazione embrionale. In questi casi, sembra una storia familiare della malattia
Specifiche

Alcune malattie genetiche possono essere determinati in modo specifico;. Sindrome di Down è riconoscibile da un cromosoma mancante. Altre malattie genetiche come il diabete e le malattie mentali lasciano dietro tali modelli ereditari complessi che esattezza genetica è difficile da capire.