Lo screening per le malattie genetiche

Secondo Merck.com, lo screening per le malattie genetiche in grado di determinare il rischio di una coppia per avere un bambino con una malattia genetica. Tale screening di solito avviene prima che un bambino è nato, ma i neonati sono anche testati. Considerazioni

Se entrambi i genitori hanno una malattia genetica, provengono da gruppi etnici ad alto rischio, o che hanno familiari con malattie genetiche, essi avranno il massimo dallo screening genetico, riporta Merck.com.

Family History Assesment

Per determinare il rischio di una coppia, un medico si informerà sulla storia medica della famiglia, gli aborti e le nascite passate, matrimoni tra parenti ed etnica.


prenatale Test

test diagnostico prenatale utilizza esami del sangue ed ecografie per determinare anomalie nel feto, secondo Merck.com. Tale test viene fornito con rischi per la madre e per il feto, tuttavia.
Newborn Screening

Newborn screening genetico è stato sviluppato per identificare e trattare i neonati appena dopo la nascita possibile. I singoli Stati determinare quali malattie a schermo automaticamente per al momento della nascita, la carica $ 15 a $ 60 per bambino, dice il Genetic Science Learning Center presso l'Università dello Utah.
Vantaggi

Test consente una coppia ad alto rischio di prendere una decisione consapevole di avere un figlio. Se un neonato è testato ed è risultato avere una malattia genetica, il trattamento può essere iniziato prima, magari con un miglior risultato a lungo termine.