Persone con Triple X sindrome

Triple X sindrome, detta anche trisomia X, è una malattia genetica in cui una femmina porta una copia in più del cromosoma X. Causa

Triple X è causato da un errore nella divisione cellulare, al momento uovo della madre o sperma del padre si sta formando. Una femmina con tre cromosomi X nelle cellule di tutto il corpo ha la sindrome tipica tripla X, mentre una femmina con X triple nel solo alcune cellule del corpo ha la sindrome di mosaico tripla X.
Identificazione

Le femmine con sindrome tripla X tendono ad essere più alti dei loro coetanei, e possono avere caratteristiche fisiche minori come una plica cutanea alla palpebra interna, di piccola dimensione della testa, e una maggiore larghezza tra i loro occhi.

con Effetti

Il settanta per cento delle femmine con sindrome tripla X hanno difficoltà di apprendimento, la metà hanno ritardi nella parola e del linguaggio, e alcuni hanno ritardato le capacità motorie. I loro quoziente intellettivo sono in genere da 10 a 15 punti sotto i loro fratelli ", ma ancora all'interno del range di normalità, secondo il National Institutes of Health.
Considerazioni

Una donna con La sindrome tripla X è tipicamente fertile. C'è solo una piccola possibilità che i suoi figli avranno una anomalia cromosomica, secondo accesso del DNA.
Potenziale

mentre le femmine con sindrome tripla X sono spesso introversi che hanno difficoltà con le relazioni sociali, sembrano fisicamente goffo e lottano con difficoltà di apprendimento, funzionano bene, a casa e nella comunità, secondo l'Università del Michigan Health System.