Genetiche Malattie immunitarie

malattie da immunodeficienza diminuire la capacità del corpo di combattere batteri e virus, portando così a malattie frequenti e più gravi. Una malattia genetica immunitario è uno che può essere passato di generazione in generazione dai genitori ai figli. Malattie immunitarie genetica può essere molto raro e molto fatale, ma alcuni possono essere in grado di essere trattati con trapianto di cellule staminali. Chediak-Higashi Sindrome

sindrome di Chediak-Higashi è una malattia immune genetica che danneggia le cellule del sistema immunitario, così il sistema immunitario è in grado di combattere i batteri e virus. Sindrome di Chediak-Higashi è così grave che, secondo Genetics Home Reference, molto poche le persone con la malattia sopravvivono fino all'età adulta. Una caratteristica di qualcuno con questa malattia genetica è immune albinismo, che porta alla luce i capelli, gli occhi e la pelle. Lividi è un'altra caratteristica fisica della malattia immunitaria genetica: la sindrome di Chediak-Higashi influisce sulla capacità del corpo di coagulo di sangue, portando a lividi e sanguinamenti anomali. Fortunatamente, è una sindrome rara, e meno di 200 persone in tutto il mondo sono stati segnalati per avere la malattia.
Milroy Disease

malattia Milroy è una malattia genetica che immune inizia nel sistema linfatico. Poiché i linfonodi sono responsabili della produzione e trasporto di cellule immunitarie in tutto il corpo, quando una malattia genetica riguarda questo sistema, si sta interessando notevolmente il sistema immunitario. Caratteristiche fisiche di questa malattia immunitaria genetica possono essere upslanting unghie dei piedi, papillomi e le vene delle gambe molto evidenti. Secondo Genetics Home Reference, Milroy malattia è rara e la sua incidenza è sconosciuta.
Malattia epatica veno-occlusiva con Immunodeficienza

Indicato anche come VODI, malattia epatica veno-occlusiva con immunodeficienza è una malattia sia del sistema immunitario e del fegato che può essere trasmessa dai genitori ai figli. La malattia provoca blocco delle vene, che interrompono il flusso di sangue al fegato. Questo può portare a insufficienza epatica. La malattia immunitaria genetica colpisce più libanese rispetto alle altre etnie ed è così raro che solo 20 casi sono stati segnalati in tutto il mondo. La prognosi è triste; molti vivono solo attraverso l'infanzia, mentre alcuni hanno vissuto per anni prima età adulta
Schimke immuno-ossea Displasia

Schimke displasia iImmuno-ossea è. una rara malattia genetica che colpisce solo uno su un milione di persone. Un sistema immunitario indebolito a causa di malattia provoca depositi di grasso e tessuto cicatriziale lungo le arterie. Questi blocchi nelle arterie quindi riducono il flusso di sangue al cervello molto simile VODI interrompe il flusso di sangue al fegato. Questo ridotto flusso sanguigno al cervello spesso provoca emicrania per l'individuo. Altre caratteristiche di Schimke displasia sono l'ipotiroidismo, mestruazioni irregolari, sono diminuiti il ​​numero degli spermatozoi e una più piccola di testa normale.