Come diagnosticare le malattie genetiche tramite cariotipo

Il DNA è una molecola costituita da piccoli gruppi di molecole chiamate geni. I geni raccontano cellule quali proteine ​​produrre. Le proteine ​​agiscono sulle funzioni delle cellule ', da come dividere e crescere per come utilizzare l'energia. Malattie genetiche verificano quando vi è un errore nei geni e DNA. Cariotipo è una tecnica utilizzata per valutare la struttura del DNA per eventuali errori. Cose che ti serviranno
cellulare campione
Vetrini
sopravitale macchia
Microscopio
fotocamera digitale
Printer
computer il software Cariotipo riferimento immagini
Mostra Ulteriori istruzioni
Guarda i cromosomi
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Spalmare le cellule sul vetrino del campione si riceve in laboratorio. Il campione può essere da un tampone di guancia di una persona, un campione di sangue, un raschiato cutaneo. In sostanza, ogni cellula del corpo può essere utilizzato da tutte le cellule condividono lo stesso numero e la struttura dei cromosomi.
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macchiare le cellule sul vetrino con sopravitale macchia secondo le istruzioni del produttore macchia.

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Posizionare il vetrino colorato sotto il microscopio e regolare il microscopio per vedere le cellule. Assicurarsi che è possibile vedere le bande di DNA sui cromosomi.
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identificare le cellule con i migliori cromosomi differenziati (filamenti di DNA). Saranno lunghi e disposti in diversi modelli.
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Scatta una foto digitale delle cellule con i migliori cromosomi e stampare l'immagine. Successivamente, sarà assemblare i cromosomi e guardare il cariotipo.
Karyotyping
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Disporre i cromosomi in base alla loro dimensione. Twin cromosomi saranno le stesse dimensioni e gli stessi schemi band. Si dovrebbe avere 23 coppie di cromosomi. Questo è il cariotipo.
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Utilizzare un'immagine di riferimento di un cariotipo normale per confrontare con il cariotipo.
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Identificare il numero di coppie e il numero totale di cromosomi . Se ci sono cromosomi extra (più di 46), allora la persona ha una malattia genetica nota come polisomia. Se non ci sono abbastanza cromosomi (meno di 46), allora la persona ha una malattia genetica nota come monosomia.