Elenco di africani Malattie Genetiche americani

I ricercatori medici ed esperti di salute riconoscono che la prevalenza di alcune malattie tende ad essere più alta tra gli afro-americani. Mentre alcune di queste malattie, come il diabete, sono suscettibili di derivare da cattive abitudini alimentari o altri tipi di scelte di vita, molte malattie, come l'anemia falciforme, sono causate da una predisposizione genetica unica per gli afro-americani. Anemia falciforme

Anemia falciforme, anche chiamato semplicemente "falciforme" o malattia SS emoglobina, è una malattia genetica comune negli afro-americani. Il corpo produce globuli rossi che sono di forma irregolare, di conseguenza, le cellule malformati non vivono a lungo e la persona con anemia falciforme sviluppa. Altri problemi causati da anemia falciforme includono estremo disagio a causa di vasi sanguigni che sono bloccati dai globuli rossi irregolari. Strokes, cecità, danni d'organo, e calcoli biliari sono anche le condizioni secondarie comuni che le persone con esperienza falciforme. Falciforme si verifica quando una persona è nata con due geni falciforme, uno da ciascun genitore. Attualmente, non esiste una cura per questa malattia.
Beta-talassemia
Conoscere la storia medica della vostra famiglia aiuta ad identificare i potenziali fattori di rischio per la malattia.

Beta-talassemia è abbastanza simile a falciforme, in quanto si tratta di una malattia genetica relativa a cellule del sangue. Ciò rende beta-talassemia diversa da cellule falciformi, tuttavia, è che è un disturbo in cui la capacità della persona di produrre emoglobina è compromessa. L'emoglobina è una proteina che trasporta l'ossigeno presente nei globuli rossi. Come falciforme, beta-talassemia provoca anemia, così come altri disagi e gli effetti collaterali pericolosi per la vita, come ad esempio danni al fegato. Non esiste una cura per questa malattia, tuttavia, le trasfusioni di sangue, integratori di acido folico, e - in casi estremi - trapianti di midollo osseo possono contribuire ad alleviare alcuni sintomi
Glucosio-6-. Fosfato Deficiency Disease
La ricerca ha dimostrato che le mutazioni genetiche possono determinare alcune caratteristiche di protezione, anche.

Glucosio-6-fosfato deficit di malattia è un'altra malattia del sangue che colpisce i globuli rossi e le funzioni critiche da esse svolta per il corpo. Questa particolare malattia è più comune tra gli uomini afro-americane rispetto alle donne, come il tratto di questo gene si trova sul cromosoma X. Poiché gli uomini hanno un solo cromosoma X, hanno solo bisogno di un genitore di portare il gene per il tratto ad essere ereditati, con conseguente malattia. L'anemia è il problema più comune associato a malattia da carenza di glucosio-6-fosfato, ma altri problemi sono associati con gli squilibri di ossigeno che compromettono la capacità del globulo rosso per svolgere le sue normali funzioni. È interessante notare che, mentre non vi è alcuna cura per questa malattia, la ricerca ha dimostrato che la malattia non sembra fornire protezione dalla malaria a causa di una specifica mutazione genetica.