Test genetici per i genitori

Il test genetico può essere fatto per una serie di motivi, tra cui test per le malattie che possono essere causate da mutazioni genetiche. Quando i genitori scelgono di sottoporsi a test genetici, il test può essere fatto per scoprire eventuali malattie genetiche sottostanti che potrebbero influenzare l'esito di salute di un bambino non ancora nato. Consulenza genetica
Un consulente genetico può aiutare a capire le vostre opzioni.

Prima di considerare i test genetici, conferendo con un consulente genetico è importante. La vostra storia di salute, come ad esempio le malattie genetiche in famiglia, sarà presa in considerazione. Un consulente genetico può anche aiutare a capire il rischio il bambino può avere di sviluppare una malattia prima della nascita. Nel caso il vostro bambino non ancora nato può essere nato con una condizione medica, un consulente genetico può anche aiutare a preparare con cura il vostro bambino avrà bisogno.
Family History
Sottoposti a una famiglia valutazione storia.

Prima di ogni test genetici, verrete sottoposti a una valutazione della storia familiare. Sia voi che il vostro coniuge sarà necessario fornire le informazioni sulla vostra etnia, se in precedenza hai avuto bambini con difetti alla nascita, se hai avuto membri della famiglia morire di malattie e se hai sofferto eventuali aborti o nati morti. Secondo I Manuali Merck, alcune etnie sono a più alto rischio di malattie in via di sviluppo. Permettendo al vostro medico per raccogliere informazioni sulla vostra storia di famiglia può aiutare a determinare le vostre probabilità di trasmettere malattie genetiche.
Carrier Testing
test vettore può aiutare a identificare potenziali malattie. test Carrier

è necessario se voi o il vostro coniuge ha una storia di malattie genetiche nelle vostre famiglie. Tali malattie comprendono l'anemia falciforme. Test vettore può essere fatto prima della considerazione di avere figli. Questa forma di test può aiutare a identificare se si è a rischio di trasmissione di eventuali geni alterati al vostro bambino non ancora nato.
Precedenti difetto alla nascita
test in grado di determinare se si è in rischio.

Se hai già avuto un bambino nato con un difetto di nascita, è possibile sottoporsi a test genetici per aiutare a determinare se c'è un aumento del rischio di avere un altro figlio con la stessa malattia genetica. Tuttavia, non tutti i difetti di nascita sono causati dalla genetica. Difetti alla nascita possono essere causati anche da altre varianti, come le infezioni o esposizione a tossine. I test genetici possono anche scoprire se c'è un problema di fondo con i vostri cromosomi, soprattutto se hai sofferto di aborti o nascite nati morti.
Prenatale Test
lo screening prenatale può anche essere un'opzione .

diagnosi prenatale può essere eseguita durante la gravidanza. Tale prova può essere considerato per rilevare anomalie che includono la sindrome di Down. Il test genetico può anche essere un'opzione se hai più di 34 anni, o se il vostro coniuge è più vecchio. Secondo la salute dei bambini, le donne di età superiore ai 34 sono ad aumentato rischio di nascita di un bambino con anomalie cromosomiche, mentre i padri anziani trasmettono la "nuove mutazioni genetiche dominanti."