I ritardi di sviluppo e test genetici

ritardi di sviluppo vengono diagnosticati quando i bambini non arrivano puntuali tappe dello sviluppo . I sintomi comprendono difficoltà con la lingua , l'apprendimento , l'interazione sociale e le abilità motorie . I test genetici su campioni di sangue o di tessuto , sia in utero o dopo la nascita , in grado di identificare alcuni ritardi . Provoca

genetica basati ritardi di sviluppo si verificano con le anomalie che coinvolgono mutati , mancanti o in più geni o cromosomi . A seconda della malattia , queste anomalie possono essere ereditate o possono verificarsi spontaneamente .
Esempi e gli indicatori

Esempi di malattie genetiche basate causano ritardi di sviluppo sono la sindrome di Down , Fragile X e la sindrome di Rett . Oltre ai sintomi ritardo dello sviluppo , le decisioni per i test genetici si basano su diversi indicatori tra cui la storia familiare , l'età e la salute della madre , o di aver avuto un figlio precedente con ritardi .
Attenzione

Mentre analisi genetiche possono confermare anomalie del gene , non può prevedere la gravità su un particolare individuo . Lo stesso gene può esprimere diversi gradi di gravità in individui diversi . I fattori ambientali giocano un ruolo anche in alcune malattie genetiche . Pertanto , l'informazione genetica deve essere utilizzato in combinazione con altre diagnosi e terapie .