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Quali sono i vantaggi dell'analisi geneticaScreening di potenziali malattie genetiche può aiutare una coppia a decidere se avere o meno figli;? Può portare alla diagnosi precoce e il trattamento preventivo delle malattie, ma può alleviare le persone a rischio di incertezza e guidare le loro scelte di vita, e di test genetici possono contribuire a rafforzare i trattamenti medici e la comprensione della malattia. Ci sono più di 1.000 test genetici che possono essere usati per predire malattie e disturbi o confermare una diagnosi. I vantaggi di tali test includono aiuto nelle decisioni riproduttive, la conferma della malattia, la possibilità di prendere le opzioni di prevenzione e la promozione della comprensione medica e trattamento della malattia. Decisioni riproduttive screening genetico può aiutare a decisioni riproduttive e il trattamento precoce dei neonati. test Carrier si riferisce alla proiezione di un individuo per le mutazioni genetiche conosciute per partecipare alla sorte di malattia. Una coppia può scegliere di essere sottoposti a screening per i geni vettore in modo che possano prendere una decisione più informata in merito all'opportunità di avere figli o meno. Se entrambi i potenziali genitori sono portatori di geni recessivi, sono più probabilità di dare alla luce un bambino con una malattia genetica o disturbo specifico. Alcune malattie genetiche portano a vite di sofferenza o morte precoce. Prenatale test genetico può aiutare a decisioni in merito a se continuare una gravidanza o meno e aiutare i genitori ei medici preparano per il trattamento precoce di un bambino malato, se la malattia è identificata. Quando le malattie attraversano le famiglie ereditato, gli individui possono evitare una vita di incertezza e di test con il test genetico. Tale conferma, se negativo o positivo, può aiutare a guidare le decisioni di vita come quelle che riguardano la copertura assicurativa carriera, famiglia e salute. Conferma precoce della malattia può aiutare le persone colpite cercano di trattamento adeguato e adottare misure preventive. Screening genetico dei neonati, per esempio, può comportare la somministrazione precoce di antibiotici per l'anemia falciforme. Questo riduce notevolmente i tassi di mortalità infantile. Un altro vantaggio di test genetici nei neonati è che lo screening per la fenilchetonuria (una condizione in cui i sintomi non sono evidenti a prima) può portare a trattamenti dietetici che impediscono il ritardo mentale. in grado di identificare i geni che mettono le persone a rischio di sviluppare alcuni disturbi e malattie. Un risultato negativo nel test di sensibilità in grado di fornire sollievo per le persone che hanno esami continui come le colonscopie a causa della prevalenza o di malattie legate nelle loro famiglie. Tale test genetici predittivi può aiutare le persone con predisposizione confermato adottare misure preventive. Quelli a rischio di cancro al colon, per esempio, può avere frequenti check-up e la rimozione di crescite per limitare morti, secondo il Progetto Genoma Umano (HGP). Possono prendersi cura di mangiare bene e di esercitare per ridurre il loro rischio di morire di cancro al colon. sono controverse perché danno una stima di probabilità di sviluppare una certa condizione, ma non tutte le persone a rischio vanno a sviluppare la malattia. Anche con mutazioni genetiche identificabili, alcune persone non sviluppano mai la malattia. Screening genetico può aiutare gli scienziati a capire quali sono i fattori ambientali e le altre mutazioni contribuiscono allo sviluppo della malattia. Inoltre, individuando tutte le mutazioni genetiche di un gene può aiutare scienziati a capire come una malattia si sviluppa e progredisce nel corpo. Questo può portare allo sviluppo di nuovi trattamenti e possibili cure.
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