Effetti collaterali dei farmaci antiretrovirali

I Centri per il Controllo delle Malattie e la Prevenzione rapporto che oltre 1,1 milioni di americani hanno avuto il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), a partire dal 2006. L'HIV è un virus che colpisce il sistema immunitario, ostacolando la capacità di combattere le infezioni che spesso porta allo sviluppo del virus dell'AIDS spesso fatale. Non ci sono cure per l'HIV e l'AIDS, tuttavia, diversi farmaci antiretrovirali prescrizione sono disponibili per ridurre la diffusione del virus HIV in tutto il corpo. Anche se questi farmaci si estendono vita, portano anche rischi per gli effetti collaterali, la cui gravità varia tra i tipi di farmaci antiretrovirali. Nucleosidici della trascrittasi inversa

nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa o NRTI prevenire l'HIV da ulteriori infettare le cellule del sistema immunitario bloccando la replicazione del virus '. Alcuni effetti collaterali di NRTI ultimi solo un massimo di 6 settimane, come stanchezza, mal di testa e perdita di appetito. Altri effetti collaterali più rari si sviluppano durante l'uso a lungo termine di NRTI. Un esempio è l'acidosi lattica, una complicazione in cui il sangue diventa troppo acido, le cellule del corpo dannosi. NRTI causano anche grasso per accumularsi a fegato, causando una condizione chiamata steatosi epatica. Un altro effetto collaterale preoccupante di NTRIs è la ridistribuzione del grasso corporeo dagli arti e glutei per formare antiestetici grumi di grasso in altre regioni, come la parte posteriore del collo.
Nonnucleoside trascrittasi inversa
con

Nonnucleoside trascrittasi inversa (NNRTI) funzionano in modo simile a NRTI, ma disturbano il processo di replica utilizzando un meccanismo diverso. NNRTI frequentemente causano sonnolenza, vertigini e confusione durante le prime 2-4 settimane di trattamento. Vi è anche il potenziale di gravi eruzioni cutanee a 6 settimane quali la sindrome di Stevens-Johnson. Questa infezione della pelle richiede cure mediche immediate per evitare permanente guastare della pelle o danni al cuore, polmoni, reni o fegato.
Protease Inhibitors

Protease inibitori (PI) enzimi necessari per la riproduzione delle cellule HIV blocco. Poiché PI aumentano la probabilità di sanguinamento, i medici non li prescrivono per gli emofiliaci. Inibitori della proteasi hanno anche il potenziale per aumentare i livelli di grassi o trigliceridi nel sangue e causare la ridistribuzione del grasso in modo simile a NRTI. Inoltre, PI spesso causa l'insorgenza del diabete o quantità incontrollate di zucchero nel sangue. Di solito, i sintomi del diabete iniziano da 10 a 11 settimane dopo l'inizio dell'utilizzo PI. Raramente, inibitori della proteasi causano problemi con la funzione epatica, mettendo i pazienti a rischio di sviluppare l'epatite.
Inibitori della fusione
inibitori Fusion

impedire alle cellule di HIV di entrare nelle cellule del sistema immunitario, rallentare la diffusione del virus. A differenza dei farmaci antiretrovirali orali, inibitori della fusione pazienti iniettare direttamente nel flusso sanguigno. Spesso, il sito di iniezione si irrita dal farmaco, con conseguente cisti o protuberanze sulla pelle. Inibitori della fusione sono spesso causa di una riduzione della infezione-combattimento globuli bianchi, aumentando la probabilità di malattie come la polmonite.
Chemokine Antagonisti co-recettore e inibitori dell'integrasi

Chemokine antagonisti coreceptor (CCA) combattere le cellule HIV interessando parti delle cellule virali necessari per invadere i tessuti del corpo, mentre gli inibitori dell'integrasi (IIS) fermano il processo di replicazione del DNA dell'HIV all'interno delle cellule del sistema immunitario. Minori effetti collaterali di entrambi CCA e IIS comprendono diarrea, nausea, stanchezza, vertigini e dolori articolari. CCA aumentano la probabilità di contrarre infezioni respiratorie superiori, causando la congestione, tosse e difficoltà respiratorie. IIs chiama spesso sogni anomali, nonché un prurito. Inoltre, entrambe le classi di farmaci hanno effetti sul fegato che imitano le azioni degli inibitori della proteasi.