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Questioni etiche in casi di HIV & AIDSCi sono una serie di cose diverse che devono essere considerati per quanto riguarda la cura e il trattamento delle persone che vivono con l'HIV o l'AIDS. Molti pazienti affetti da HIV sono interessati con la loro privacy, e alcuni sono preoccupati per il modo in cui riceveranno cure necessarie senza assicurazione sanitaria o di abitazioni permanenti. Ci sono una serie di procedure etiche in atto per contribuire a garantire che le persone con HIV o AIDS ricevono le cure di cui hanno bisogno, indipendentemente dal reddito o assicurativa di stato, proteggendo la propria privacy e la garanzia che la loro riservatezza non è calzoni. Clinical Ethics Il rispetto per il paziente è una priorità assoluta in ambito clinico quando si tratta di HIV e AIDS. Questo vuol dire che le registrazioni devono essere mantenute riservate e che la fiducia deve essere costruita tra i medici ed i loro pazienti HIV-positivi. Etica clinica sono importanti perché la fiducia che è costruito con i pazienti rende più agevole ottenere informazioni vitali riguardanti la storia medica e stile di vita, e rende anche più probabile che i pazienti saranno onesti sui problemi di aderenza. Etico entrano in gioco per quanto riguarda le procedure di prova in vari modi. Molti Stati, richiedono consulenza sia nelle fasi di pre e post-test, consentendo al paziente di acquisire familiarità con il modo dovrebbero essere prese le prove che prenderanno il lavoro e quali passi una volta che i risultati dei test sono stati restituiti. Se i risultati del test sono positivi o negativi, i pazienti saranno trattati con lo stesso rispetto e avranno accesso a consulenti che possono parlare delle loro paure con. La ricerca di nuovi trattamenti e farmaci richiede una fiducia tra ricercatori e soggetti di prova, e non vi è un obbligo etico per i ricercatori di rivelare i possibili effetti collaterali in modo che i soggetti di prova potenziali possono dare il loro consenso informato. Al fine di garantire che i test non provocano infezioni da HIV a progredire durante la fase di test, i ricercatori devono assicurarsi che il trattamento ed il farmaco test non interferiranno con il livello generale di assistenza sanitaria che i partecipanti al test ricevono. Negli Stati Uniti e in diversi altri paesi, tutti gli individui che vivono con l'HIV o l'AIDS hanno il diritto di assistenza sanitaria di qualità e cure mediche. Tale obbligo etico sul sistema sanitario assicura che chi ne ha bisogno avrà accesso ai farmaci antiretrovirali, hanno la possibilità di partecipare a studi clinici che possano beneficiare di, e riceverà altre cure mediche necessarie, indipendentemente dalla loro capacità di pagare. Questo è particolarmente importante dato che oltre la metà di tutte le persone che vivono con l'HIV o l'AIDS vive in povertà e sarebbe altrimenti in grado di pagare per i costosi farmaci usati per trattare l'infezione da HIV. Tutti i pazienti con HIV hanno il diritto alla riservatezza circa la loro diagnosi. Con una tale quantità di stigma, idea sbagliata, e la discriminazione che circondano l'HIV, qualsiasi violazione della riservatezza da parte dei lavoratori medici o di ricerca potrebbe creare una notevole quantità di problemi per le persone sieropositive. Legalmente, una persona che è stato infettato con l'HIV o l'AIDS, che ha non è tenuto a comunicare il suo stato di HIV a chiunque tranne partner sessuali. Questo include la famiglia, gli amici, datori di lavoro o colleghi.
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