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Pituitaria Tumore Prevenzione e CureI tumori ipofisari colpiscono la ghiandola pituitaria, principale centro di produzione di ormoni del corpo, e in grado di produrre una vasta gamma di effetti nocivi. Le cause esatte per tumori ipofisari non sono noti. Anche se sono abbastanza curabile, soprattutto nelle fasi iniziali, non hanno una cura affidabile. Le opzioni di trattamento per i tumori variano molto in base alle indicazioni di ogni singolo caso. Chi tumori ipofisari maggior parte dei tumori ipofisari sono adenomi, una classe benigna di tumore che non si diffonde ad altri organi o tessuti. Gran parte dei danni che provocano è legato alla ghiandola pituitaria di dimensioni, ubicazione e funzione. Trova sopra il dorso del naso, la ghiandola è delle dimensioni di un pisello. E 'circondata da altre strutture, e una crescita in uno spazio così piccolo può causare problemi, sia benigni che non. Inoltre, anche le escrescenze benigne possono avere un effetto diretto sulla ghiandola pituitaria, interrompendo la produzione di uno o più ormoni essenziali. Alcuni tumori ipofisari, chiamati adenomi invasivi, causano ulteriori problemi, diffondendo la cavità del seno o le ossa del cranio. Un piccolo numero di tumori cancerosi sono in realtà, e può diffondersi al cervello, midollo spinale o altre parti del corpo. La maggior parte dei tumori ipofisari sono indicati come i tumori "di funzionamento", il che significa che il tumore produce ormoni come se fosse normale tessuto ipofisario. Queste secrezioni supplementari aggiungono agli squilibri ormonali che caratterizzano molte forme di malattia. Altri tumori non funzionanti non producono ormoni. Se la vostra storia di famiglia comprende episodi di una malattia chiamata neoplasia endocrina multipla, tipo 1 (MEN 1), si ha un aumento del rischio di sviluppare tumori. Eppure, la maggior parte dei malati non hanno tale storia, e la mancanza di conoscenza su come i tumori ipofisari sono formati mezzi non esiste un metodo efficace per prevenire l'insorgenza. Se sono lo sviluppo di un tumore ipofisario, i sintomi possono includere stanchezza, convulsioni, perdita della visione periferica, mal di testa, secrezione nasale chiara, debolezza, vomito, perdita di peli sul corpo e bassa pressione sanguigna. Altri sintomi sono innescati da variazioni dei livelli ormonali, e possono includere acromegalia (anormalmente grandi mani, viso e piedi) e la malattia di Cushing, in cui il grasso accumulo si verifica in faccia, schiena e torace, accompagnati da anormale assottigliamento delle braccia e delle gambe . Altri problemi possono includere basso numero di spermatozoi e la perdita di desiderio sessuale, così come la produzione di latte al seno nelle donne che non sono né di cura né in stato di gravidanza. Se state positivamente diagnosticata, il trattamento può includere la chirurgia, la radiazione terapia o farmaci che o ridurre i tumori o la secrezione ormonale di blocco. Se siete di età, e il vostro tumore non è causa di danni gravi, il medico può decidere di monitorare i progressi senza immediatamente intervenire. Nei pazienti più giovani, però, le possibilità di crescita del tumore aggiuntivo rendono trattamento rapido della norma. Mentre il trattamento può arginare la crescita dei tumori ipofisari, può purtroppo avere i propri effetti duraturi. In particolare, la rimozione di un tumore può distruggere la capacità della ghiandola di produrre uno o più ormoni, la creazione di un bisogno permanente per le sostituzioni di sintesi. |
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