Quali sono le fasi della sindrome di Sjogren?

La sindrome di Sjogren è una malattia autoimmune che colpisce circa tre milioni di americani a partire dal 2009. Mentre entrambi gli uomini e le donne di qualsiasi età possono essere diagnosticati con sindrome di Sjogren, è più comune nelle donne oltre i 40. La sindrome di Sjögren primaria si verifica da solo nel 50 per cento dei malati. La sindrome di Sjogren secondaria si verifica in concomitanza con un altro disturbo autoimmune, di solito il lupus o l'artrite reumatoide. Sjogren a volte funziona in famiglie. Anche se i sintomi della sindrome di Sjogren possono essere approssimativamente suddivise in tre fasi, non tutte le persone con diagnosi di malattia sperimenterà ogni fase. Stadio I

fase I della Sindrome di Sjogren colpisce le ghiandole salivari e condotti lacrimali. Saliva ridotto fa sì che la tua bocca sia ben asciutto, che può rendere difficile parlare e mangiare. Può anche causare problemi ai denti e le infezioni orali. Ridotto lacrimazione fa i suoi occhi sono secche e grintoso. Si può inoltre verificare la sensibilità alla luce e una sensazione di affaticamento degli occhi o ceppo. I vostri sensi dell'olfatto e del gusto sono anche colpiti, e si possono avere dolori muscolari, dolori articolari, disturbi del sonno e stanchezza. Se siete come il 45 per cento dei pazienti di Sjogren, la tua malattia rimarrà in Fase I.
Stadio II

Nella Fase II di Sjogren, si continua a sperimentare i sintomi di Fase I, ma l'infiammazione cronica che caratterizza la sindrome di Sjogren può cominciare a danneggiare i polmoni, reni, fegato, vasi sanguigni e la pelle. Problemi bronchiali, infezioni del tratto urinario, problemi nervosi, riduzione in cellule del sangue, infiammazione dei vasi sanguigni e scolorimento della pelle sono visti anche nella Fase II. Circa la metà dei pazienti con diagnosi di sindrome di Sjogren sperimenteranno questa fase.
Stadio III

nella fase III, che colpisce circa il 5 per cento dei pazienti, tumori il sistema linfatico può sviluppare. Il più frequentemente diagnosticato è il linfoma a cellule B non-Hodgkin, visto nel 44 per cento dei pazienti.
Diagnosi

Ci sono molte prove per aiutare il medico a diagnosticare la sindrome di Sjogren. Lei può ordinare diversi tipi di esami del sangue per vedere se ci sono segni di infiammazione o per rilevare gli anticorpi che si sviluppano in risposta alla sindrome di Sjogren. Esami della vista ed esami di diagnostica per immagini sono anche strumenti diagnostici utili. Il medico può anche biopsia delle ghiandole salivari nel tuo labbro, o lei può prelevare campioni della vostra saliva e urine.
Trattamento

Alcuni pazienti in stadio I di Sjogren sono in grado di gestire molto bene utilizzando colliri e avere sempre l'acqua a portata di mano. Se tali rimedi non funzionano, o se voi e il vostro medico sceglie di trattare la condizione in modo più aggressivo, il medico può prescrivere farmaci per stimolare la produzione di saliva, per ridurre l'infiammazione e anche per sopprimere il sistema immunitario. Alcuni tipi di chirurgia sono disponibili anche.