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Che cosa è la sclerodermia localizzata?La sclerodermia è una malattia rara che colpisce circa 300.000 persone negli Stati Uniti, secondo la Fondazione Sclerodermia. Ha due forme: localizzate e sistemiche. La sclerodermia si manifesta in modo diverso in ogni paziente --- uno può avere sintomi lievi, con solo le modifiche della pelle, mentre un altro paziente può essere disabilitata dal sclerodermia perché coinvolge organi come i reni, polmoni e vasi sanguigni. Che cosa è Sclerodermia? Sclerodermia è una malattia cronica autoimmune che coinvolge i tessuti connettivi. Le persone con malattie autoimmuni hanno un sistema immunitario che non può distinguere tra sostanze salutari e nocive, secondo MedlinePlus. Con sclerodermia, i danni del sistema immunitario tessuti normali e cause di tessuto cicatriziale per sviluppare in vari organi, scrive il dottor William C. Shiel Jr. gli organi colpiti indurire e addensare in modo che essi non funzionano più normalmente. sclerodermia localizzata è considerata la forma più lieve della malattia, si tratta di parti limitate del corpo, come la pelle ed i muscoli. La forma localizzata colpisce i bambini più spesso, e la forma sistemica è più comune negli adulti. Sclerodermia localizzata è divisa in due gruppi: morfea e lineare sclerodermia. Chi soffre di Morfea ottenere patch di pelle cerosa che variano per dimensioni, forma e colore. Le patch possono cambiare dimensioni e scompaiono in modo casuale. Sclerodermia lineare inizia come una linea indurito sulla fronte, il braccio o la gamba e provoca ispessimento negli strati sottostanti la pelle e le articolazioni, secondo la Fondazione Sclerodermia. L'ispessimento può diminuire la mobilità, e nei bambini questo può portare a problemi nella crescita degli arti. sclerodermia sistemica coinvolge diverse parti del corpo. Può causare l'indurimento, ispessimento e cicatrici in importanti organi come i polmoni, reni, cuore, del tratto gastrointestinale e dei vasi sanguigni, così come la pelle ed i muscoli. Complicanze e altre malattie possono derivare da l'indurimento e cicatrizzazione di organi a causa di organi non essere in grado di funzionare correttamente; possibili complicanze comprendono l'ipertensione polmonare, ipertensione, malattia renale e di vari problemi dell'apparato digerente La causa della sclerodermia è ancora sconosciuta, anche se i ricercatori ritengono che la genetica e l'ambiente sono possibili fattori. Pazienti con sclerodermia di solito hanno i membri della famiglia che hanno anche malattie autoimmuni, spiega Shiel. Tuttavia, la maggior parte delle persone affette da sclerodermia sono gli unici nella loro famiglia che hanno quella particolare malattia. E 'difficile da diagnosticare la sclerodermia perché condivide i sintomi con altri malattie autoimmuni, secondo l'Istituto Nazionale di artrite e patologie muscolo-scheletriche e della pelle. In generale, un paziente può aspettarsi una stretta revisione della sua storia medica e sintomi, nonché un esame fisico, lavoro di laboratorio e biopsie cutanee. Il medico ordinare i laboratori che specificamente di test per l'autoimmunità. Non esiste una cura per entrambe le forme di sclerodermia, anche se i trattamenti sono disponibili. Piani di trattamento variano da un paziente all'altro a seconda delle esigenze, sintomi e la gravità della malattia, secondo Shiel. Trattamento Sclerodermia rivolge alle specifiche aree interessate o di particolari sintomi di un paziente sta vivendo. Un trattamento comune è la terapia di immunosoppressori o farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Alcuni pazienti possono non richiedere un trattamento a tutti. |
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