Malattie del rene policistico

I reni sono due organi che i rifiuti filtro e liquidi in eccesso nel sangue, che viene poi eliminato come urina. Secondo la Mayo Clinic, la malattia del rene policistico si verifica quando gruppi di sacche di liquido non tumorali sviluppano nei reni. Le sacche sono chiamate cisti e possono essere molto piccoli o molto grandi. L'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali (NIDDK) spiega che la cisti si sviluppano da nefroni, che sono le unità filtranti piccoli dentro i vostri reni. Alla fine le cisti separati dai nefroni e continuano ad ingrandire. "I reni ingrandiscono insieme ai cisti - che si contano a migliaia - mentre circa mantenendo la loro forma di rene", afferma il NIDDK. Importanza

Comprendere la causa della malattia del rene policistico è importante poiché la malattia colpisce non solo i reni, ma altri organi vitali. Può causare cisti di sviluppare nel fegato, pancreas nelle membrane che circondano il cervello e il sistema nervoso centrale e delle vescicole seminali, secondo la Mayo Clinic. Se ha una malattia del rene policistico si sono a rischio di ipertensione e insufficienza renale. Rene policistico è anche associato con aneurismi cerebrali e diverticoli del colon. Complicazioni da malattia può essere prevenuta con controlli regolari.
Caratteristiche

geni anomali causano la malattia del rene policistico, e i difetti genetici indicano la malattia è ereditaria o tramandata attraverso le famiglie. La malattia ha due tipi, causate da diversi difetti genetici. Non si sa esattamente ciò avvia la formazione di cisti nei reni. Nei primi stadi della malattia renale policistica, le cisti possono aumentare la produzione dei reni di un ormone, l'eritropoietina, che stimola la produzione di globuli rossi, causando troppi globuli rossi nel vostro corpo.


autosomica Kidney Disease

malattia autosomica dominante del rene policistico dominante policistico (ADPKD), la prima e più comune tipo di malattia del rene policistico si verifica nei bambini e negli adulti, ma più comunemente negli adulti che spesso non avvertire i sintomi fino a quando sono nel loro 30s o 40s. Secondo la National Library of Medicine, a partire dal 2009, ADPKD colpisce uno su 1.000 americani. Significa "autosomica dominante", che se un genitore ha la malattia, vi è una probabilità del 50 per cento, il difetto genetico viene trasmesso ai loro figli, secondo il NIDDK. "In alcuni casi - forse il 10 per cento -. PKD autosomica dominante si verifica spontaneamente in pazienti in questi casi, nessuno dei genitori porta una copia del gene malattia", afferma il NIDDK
autosomica. recessiva rene policistico malattia

Secondo la National Library of Medicine (NLM), forma autosomica recessiva della malattia del rene policistico (ARPKD) appare durante l'infanzia. In questo caso, entrambi i genitori hanno i geni difettosi che causano la malattia e ogni bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare la malattia del rene policistico. ARPKD è meno comune che la malattia del rene policistico autosomico dominante, che si verificano in una su 10.000 a 20.000 nascite negli Stati Uniti, a partire dal 2009. "Questo tipo tende ad essere molto grave e progredisce rapidamente, con conseguente insufficienza renale allo stadio terminale e generalmente causando la morte durante l'infanzia", ​​afferma la NLM.
Sintomi e diagnosi

I sintomi della malattia renale policistica> includono dolori addominali, sangue nelle urine, minzione eccessiva di notte, il dolore alla schiena e su uno o entrambi i lati, il dolore tra le costole e le anche, sonnolenza, mal di testa, pressione alta, dolori articolari , alterazioni delle unghie, dolore insolito durante le mestruazioni. Il medico probabilmente testare per la pressione alta, fare una ecografia addominale, la tomografia computerizzata (TC) o risonanza magnetica (MRI) per determinare se i reni sono ingrandite e fare un esame delle urine per determinare se il sangue o proteine ​​sono presenti che indicano malattia del rene policistico.
Trattamento

Secondo la Mayo Clinic, controllando la pressione alta è fondamentale nel rallentare la progressione della malattia renale policistica, quindi è importante essere in una dieta a basso contenuto di sodio e di grassi. Inoltre, il medico può prescrivere farmaci di alta pressione sanguigna, che è nella categoria di conversione angiotesin inibitori dell'enzima, come benazepril o captopril, e un diurectic per eliminare il liquido in eccesso. Se si sviluppa una infezione delle vie urinarie a causa della malattia, è fondamentale per trattare prontamente con un antibiotico come l'amoxicillina o ciprofloxacina. A seconda della gravità della malattia potrebbe essere necessario disporre di uno o di entrambi i reni rimossi. Nella malattia renale allo stadio terminale, dialisi renale o di un trapianto di rene può diventare necessario.