Complicazioni malattia del rene policistico

Malattia del rene policistico è una condizione genetica in cui numerose cisti formano nei reni. Le cisti piene di liquido continuano a crescere e anche se il rene si espande per ospitare loro, alla fine prendono il tessuto renale sano. Quando questo accade, il rene non può continuare a funzionare e le complicazioni seguite rapidamente. Definizione

Strutture nei reni chiamati nefroni sono responsabili per filtrare i rifiuti e liquidi dal sangue. Le cisti si sviluppano fuori dei nefroni, ma nel tempo si separano e continuano ad ottenere più grande. Ci possono essere migliaia di cisti, provocando il rene a pesare fino a 20 a 30 chili. Man mano che crescono si spostano tessuto renale sano.
Tipi

I due tipi principali di malattia del rene policistico (PKD), autosomica recessiva autosomica dominante e, portano diverse complicazioni rappresentate dalla possibilità di sviluppare la malattia.

autosomiche dominanti significa che se un genitore ha la malattia, vi è una probabilità del 50 per cento che i suoi figli avranno la malattia. I conti di tipo dominante per circa il 90 per cento di tutti i casi di PKD ed è talvolta chiamato "rene policistico dell'adulto."

Il tipo recessivo è raro e ha inizio nei primi mesi di vita di un neonato. Se solo un genitore è portatore del gene, il bambino non svilupperà la malattia, ma può trasmetterla ai suoi figli. Se entrambi i genitori hanno il gene, allora il bambino ha una probabilità del 25 per cento di sviluppare PKD. | Photos.com Complicazioni

La complicazione finale è che PKD è il quarto principale causa di insufficienza renale. Secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali (NIDDK), circa la metà di quelli con PKD dominante in ultima analisi progredire a insufficienza renale e circa il 10 per cento per la malattia renale allo stadio terminale. Cisti possono anche svilupparsi nel fegato e pancreas. La pressione alta è molto comune nelle persone con PKD e di solito si sviluppa con l'età di 30. Il dolore legato alle cisti che crescono è una complicanza comune. Mal di testa possono derivare dalla pressione alta o possono indicare aneurismi, che sono un rischio per le persone con PKD.

Il tipo recessivo colpisce il fegato e la milza, provocando bassa conta di cellule del sangue, le vene varicose e le emorroidi. Un'altra complicazione di fronte bambini con PKD recessiva è che il funzionamento del rene è diminuita influenza direttamente la crescita, la causa di questi bambini ad essere più piccoli dei loro coetanei tipici.
Sintomi

I sintomi di ciascun tipo sono un po 'diverso. In PKD dominante, il dolore alla schiena e fianchi e mal di testa sono i sintomi più comuni. Altri sintomi includono sangue nelle urine, pressione alta, e infezione del tratto urinario. Una complicazione per il tipo recessivo è che i sintomi variano. Essi possono essere così grave che la malattia progredisce verso l'insufficienza renale nei primi anni di vita, o non ci può essere alcun sintomo fino a tardi nella vita. Altri sintomi della PKD recessiva includono la pressione alta, minzione frequente e infezioni del tratto urinario.
Trattamento

Non esiste una cura per PKD, per cui il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi . Controllo della pressione alta può rallentare la progressione della PKD dominante e che può aiutare a prevenire le complicanze. Chirurgia può essere eseguita per ridurre le cisti, ma non può essere rimosso chirurgicamente così la progressione verso l'insufficienza renale non è arrestato. Nei bambini, il trattamento può includere una dieta speciale e gli ormoni per aiutare con problemi di crescita. In entrambi i tipi, le uniche opzioni per insufficienza renale o malattia renale allo stadio terminale sono la dialisi o il trapianto di rene.