Malattia del rene policistico autosomico dominante

rene policistico autosomico dominante (ADPKD) è una malattia genetica ereditaria che coinvolge lo sviluppo di cisti multiple nei reni. Colpisce più di 12 milioni di persone in tutto il mondo, o uno in 500 persone, secondo la policistico Fondazione Malattie Renali. La malattia correlata autosomica recessiva del rene policistico, che di solito provoca insufficienza renale durante l'infanzia, è rara. Cisti

ADPKD provoca cisti che possono ingrandire notevolmente i reni. Un rene con queste cisti può pesare fino a 30 libbre, secondo il National Institutes of Health (NIH).
Primi sintomi

Anche se le persone nascono con la disturbo, i sintomi di solito iniziano tra i 30 ei 40 anni. Il sintomo iniziale più frequente è da lieve a grave dolore alla schiena e laterali, che può essere intermittente o persistente. | Photos.com effetti aggiuntivi

Il paziente inoltre può avvertire mal di testa , sangue nelle urine e infezioni del tratto urinario. La pressione alta è probabile e di solito si sviluppa da 30 anni. Fegato e pancreas cisti, calcoli renali, aneurismi cerebrali e le valvole cardiache possono anche verificarsi.
Medication

Farmaco è la prima linea di trattamento. Antidolorifici che non influenzano i reni possono aiutare, e gli antibiotici sono prescritti per le infezioni del tratto urinario. Il paziente può avere bisogno farmaco di pressione sanguigna pure.
Rene Danni

Le cisti sostituiscono gran parte della normale struttura dei reni, portando ad una progressiva diminuzione della funzione renale . Circa la metà delle persone con la malattia alla fine sperimentano l'insufficienza renale e hanno bisogno di dialisi o un trapianto di rene, secondo il NIH.