La diagnosi del rene policistico

malattia del rene policistico (PKD) si verifica quando le cisti si formano sulle reni e interferiscono con la normale funzione renale. Uno a 500 persone negli Stati Uniti hanno questa malattia genetica, secondo la Fondazione PKD. Il trattamento è volto a controllare i sintomi della malattia, anche se la dialisi o il trapianto del rene possono essere necessari come il progredire della malattia. Identificazione

I reni sono due organi a forma di fagiolo situati nella parte posteriore della parte superiore dell'addome. I reni rimuovere i rifiuti e liquidi in eccesso dal sangue e producono ormoni che regolano la pressione sanguigna e la produzione di globuli rossi. Quando avete PKD, cisti piene di liquido formano su entrambi i reni. Nel corso del tempo, le cisti ingrandire e premere sui reni, causando cicatrici che interferisce con funzione renale normale.
Sintomi

Sintomi di PKD può comprendere renali o infezioni del tratto urinario , minzione frequente, sangue nelle urine, pressione alta, dolore alla schiena o di lato, mal di testa, addome allargata, problemi di valvole cardiache e renali. Col progredire della malattia, le cisti si possono formare sul fegato o del pancreas e dei reni possono cominciare a fallire. Nelle prime fasi della malattia, non ci possono essere segni o sintomi di problemi renali. | Photos.com Tipi

PKD autosomica dominante, precedentemente chiamato adulto rene policistico malattia, è la forma più comune della malattia. Le persone con questa forma di PKD solito sviluppano sintomi quando sono 30 - a 40 anni di età, secondo il National Kidney Diseases e urologiche Information Clearinghouse (NKUDIC). Se uno dei vostri genitori ha PKD autosomica dominante, si ha una probabilità del 50 per cento di sviluppare la malattia. Autosomica recessiva PKD è una forma rara della malattia che è spesso diagnosticata subito dopo la nascita. Quando entrambi i genitori sono portatori del gene per questa forma di PKD, il rischio di trasmissione della malattia è del 25 per cento con ogni gravidanza.
Diagnosi

PKD solito progredisce molto lentamente . Sangue e delle urine di routine possono non rilevare eventuali anomalie durante le prime fasi. Quando le cisti diventano circa mezzo pollice di lunghezza, possono essere rilevati con test di imaging. Le cisti possono essere rilevati mediante un esame ecografico. Durante l'esame, una bacchetta che emette onde sonore è passato sopra l'addome, producendo immagini dei reni e le cisti. La risonanza magnetica (MRI) e la tomografia computerizzata (CT) possono essere utilizzati anche per ottenere immagini dei reni. Se almeno due cisti sono presenti in ciascun rene dall'età di 30, e vi è una storia familiare di PKD, un medico può essere in grado di confermare la PKD autosomica dominante, secondo la NKUDIC.
Genetic Testing

Se un genitore ha PKD, il medico può suggerire di sottoporsi a test genetici per stabilire se si svilupperà anche PKD. Un campione di sangue viene utilizzato per verificare le mutazioni genetiche che causano la malattia. Mentre un esame del sangue può indicare che si ha la malattia, il test non può prevedere la gravità dei sintomi si può eventualmente sperimentare. Il test genetico può essere richiesto se state pensando di donare un rene a un membro della famiglia che ha PKD.