Quali sono le cause di malattia renale fetale?

E 'possibile per il sistema urinario del feto di sviluppare malattie mentre nel grembo materno. Malattie che colpiscono i reni e ureteri (i tubi che trasportano l'urina dal rene alla vescica) possono influenzare il feto o non possono causare problemi fino a dopo la nascita, e, a volte senza sintomi insorgono solo molti decenni dopo. Importanza

Secondo l'Istituto Nazionale del Diabete e Malattie Digestive e Renali (NIDDK), produzione di urina inizia circa 10 a 12 settimane dopo il concepimento. Mentre la placenta prende cura di filtraggio rifiuti per i reni di sviluppo, l'urina scorre nel sacco amniotico e diventa una parte importante del liquido amniotico. Qualsiasi malattia che colpisce la capacità dei reni a produrre e rilasciare l'urina è una potenziale causa di problemi per il feto, che colpisce non solo i reni ma la capacità dei polmoni di svilupparsi correttamente perché hanno bisogno di un adeguato liquido amniotico.

Idronefrosi

Idronefrosi è causato da un difetto del tratto urinario che blocca il flusso di urina del bambino non ancora nato. Il blocco provoca l'urina per il backup, il che causa gonfiore nei reni o ureteri. (Quando il gonfiore è in ureteri si chiama idrouretere.) Informazioni pubblicate da Cornell Uniti University che idronefrosi è la malattia del rene fetale più comunemente rilevato, che colpisce circa il 1,4 per cento dei bambini non ancora nati. L'ostruzione delle vie urinarie di solito è causato da una piegare il tubo che porta l'urina fuori del rene. Qualsiasi accumulo di urina può causare infezioni, cicatrici e danni a lungo termine per il rene.
Rene Displasia

In questa malattia renale fetale, il strutture all'interno del rene non si sviluppano normalmente. Il sistema di tubuli che raccoglie l'urina inizia con un tubo che si dirama in tubi più piccoli, creando un vasto sistema. In displasia renale, le valvole non ramificare propriamente l'urina non ha nessun posto dove andare. L'urina raccoglie nel rene e le forme in cisti che sostituiscono il tessuto renale normale. Displasia del rene di solito colpisce un solo rene, in modo che il bambino può svilupparsi normalmente utilizzando il restante rene sano. Se entrambi i reni sono colpiti, il feto di solito non sopravvivere, e se lo fa dal vivo avrà bisogno di dialisi e un trapianto di rene. Displasia renale può essere ereditata o può essere causato da un uso della madre di droghe illegali o farmaco usato per trattare le crisi e pressione alta.
Rene policistico malattia

Ci sono due tipi di malattie ereditarie del rene policistico (PKD): autosomica recessiva e dominante autosomica. Entrambi i tipi causano cisti piene di liquido per formare in entrambi i reni. Le cisti sostituiscono il tessuto renale normale, in modo che i reni non possono funzionare correttamente, e alla fine non riescono in modo permanente. I segni di autosomica recessiva PKD solito iniziano prima della nascita. Ecografia può mostrare ingrossamento dei reni e cicatrici nel fegato anche se le cisti sono visibili. I bambini nati con infantile PKD sviluppare malattie renali prima dell'età adulta, ma nel peggiore dei casi, i bambini possono morire ore dopo la nascita.
Rene a spugna midollare Disease

Questa è una nascita difetto che provoca minuscole cisti per bloccare i tubi nei reni in modo urina non può fluire attraverso di loro. Questa malattia si sviluppa prima che il bambino è nato, ma di solito non causa alcun problema fino a circa 30 anni o 40, e poi si manifesta come infezioni del tratto urinario e calcoli renali. Le relazioni NIDDK che circa il 20 per cento degli adulti con i calcoli renali hanno malattie renali spugna midollare (MSK). Tuttavia, MSK progredisce raramente ad insufficienza renale.