Malattia del rene policistico infantile

Ci sono due forme di malattia del rene policistico. PKD autosomica dominante è una malattia genetica che è presente alla nascita, ma in genere si astiene dal mostrare sintomi fino all'età adulta. PKD autosomica recessiva è più raro, ma si farà comparire sintomi durante l'infanzia o nella prima infanzia. E 'comunemente indicato come la malattia del rene policistico infantile. Autosomica recessiva PKD

I bambini nati con PKD autosomica recessiva, una malattia genetica, di solito si sviluppano insufficienza renale prima dell'età adulta. I bambini con una forma grave possono morire quasi subito dopo la nascita a causa di problemi respiratori. In alcuni casi, la malattia rimane latente fino all'età adulta.
Sintomi

Bambini con autosomica recessiva PKD in genere sono più piccole della media e soffrono di pressione alta e delle vie urinarie infezioni. Nella sua pubblicazione "malattia policistica," l'Istituto Nazionale del Diabete e digestivi e renali afferma: "La malattia di solito colpisce il fegato e la milza, con conseguente bassa conta di cellule del sangue, le vene varicose e le emorroidi."

Diagnosi

eccessivamente grandi reni o qualche altra forma di anomalia in un feto o un neonato può essere visualizzato con una immagine ad ultrasuoni, ma le cisti renali in un bambino sono troppo piccoli per essere diagnosticata con questo metodo. Dal PKD autosomica recessiva provoca cicatrici al fegato, l'ecografia di tale organo può visualizzare i suggerimenti della malattia.
Trattamento

medicinali, antibiotici, una dieta nutriente e, talvolta, ormoni della crescita sono tipico trattamento nelle fasi iniziali della malattia del rene policistico infantile. In casi estremi, la dialisi renale e /o renale e trapianto di fegato può diventare necessario.
Genetica

Una mutazione nel gene PKD autosomica recessiva causa questa malattia. La possibilità di un bambino con autosomica recessiva PKD è del 25 per cento, se entrambi i genitori sono portatori del gene recessivo.