Informazioni mediche emicrania emiplegica

emicranie affliggono le persone con diversi sintomi e può essere innescato da una serie di cause, come il cibo, le allergie, i cambiamenti ormonali, disturbi dell'umore e la storia familiare. Emicrania emiplegica sono considerati una emicrania causata geneticamente con effetti neurologici sul corpo che può causare grave disagio e disorientamento. Effetti

emicrania emiplegica sono un tipo di emicrania con aura, cioè alcuni sintomi neurologici, come la paralisi temporanea, visione distorta, problemi di linguaggio, intorpidimento e udito impreciso, accompagneranno l'esordio. Questi sintomi possono causare una mancanza di coordinamento e di equilibrio, difficoltà di parola, mal di testa, visione offuscata o doppia, allucinazioni, vertigini, nausea, stanchezza e confusione. L'emicrania si persiste come un acuto, lancinante dolore e si ripresenta regolarmente.
Identificazione

Gli individui che soffrono di emicrania emiplegica familiare in genere hanno un primo o di secondo grado relativo che ha sperimentato gli stessi problemi. Questa forma di emicrania si verifica a causa di una mutazione genetica sul cromosoma 1, 2 e 19, con episodi di emicrania inizio durante l'adolescenza e la giovane età adulta. La frequenza di emicrania emiplegica familiare varia dipende dai singoli, con alcune persone che avvertono sintomi quotidiani e altri con attacchi frequenti in tutta una vita. In alcuni casi, l'emicrania emiplegica può diminuire con l'età o verificarsi sporadicamente durante la mezza età. | Photos.com Tipi

sperimentazione clinica individua tre tipi di emicrania emiplegica familiare conosciuta come FHM1 , FHM2 e FHM3. Dei tre, FHM1 sembra essere l'unico tipo che potrebbero derivare da un deficit cerebrale. Le tre mutazioni genetiche legate all'emicrania emiplegica sono CACNA1A, che si verificano sul cromosoma 19, ATP1A2, effettuando cromosoma 1, e SCN1A, responsabile per deformare cromosoma 2.
Funzione

CACNA1A è associata con emicrania emiplegica familiare di tipo 1, in quanto provoca una maggiore portata media di ioni calcio, risultante in un afflusso di neurotrasmettitori responsabili di causare una emicrania. ATP1A2 è legato alla emicrania emiplegica familiare di tipo 2, come questo gene impedisce proteine ​​da trasportare ioni, con conseguente diminuzione dei livelli di potassio e di sodio, alterare i neurotrasmettitori a causare un attacco di emicrania. SCN1A è un difetto genetico collegato emicrania emiplegica familiare di tipo 3. Questo gene cambia un blocco proteina all'interno del canale del sodio, con conseguente aumento dei neurotrasmettitori, seguito da un emicrania. Inoltre, SCN1A può essere responsabile di provocare convulsioni.
Rischi potenziali

Familial emicrania emiplegica sono collegati a ictus e paralisi, rendendo il trattamento con triptani rischiosi. I medici possono prescrivere antidepressivi, antidolorifici e canali del calcio per combattere e prevenire l'insorgenza di un attacco di emicrania. Questi rimedi funzionano livellamento serotonina e segnali di neurotrasmettitori che sono diventati irregolari a causa di difetti di geni cromosomici.