Gehrig Disease Fatti

Morbo di Lou Gehrig è anche conosciuta come la sclerosi laterale amiotrofica, o SLA in breve. La malattia provoca i muscoli del corpo per indurire e colpisce il midollo spinale. Quelli diagnosticati tipicamente accorgono che si sentono deboli e che il loro corpo si sente più piccolo. Diagnosi

diagnosi del morbo di Lou Gehrig è fatto da test per la debolezza muscolare e anche completando gli esami del sangue che cercano elevati livelli di creatina enzimi. In rari casi, una biopsia muscolare viene fatto per escludere altre malattie che colpiscono i muscoli.
Danni

SLA provoca danni ai motoneuroni del midollo spinale e cervello. Questo fa sì che i neuroni motori a scomparire e fermare il cervello dal controllo delle funzioni motorie. I muscoli lentamente atrofia e la persona diventa paralizzato. | Photos.com pazienti

Pazienti con diagnosi di malattia di Lou Gehrig sono spesso tra i 40 ei 70 anni, e la malattia raramente colpisce i bambini. ALS si verifica solo uno ogni 50.000 persone nella popolazione generale.
Sintomi

sintomi del morbo di Lou Gehrig includono debolezza muscolare, problemi di equilibrio, difficoltà di deglutizione e muscolare crampi. I pazienti con casi avanzati di SLA possono avere spasmi muscolari o movimenti che non possono controllare.
Trattamento

Non esiste un trattamento per la malattia di Lou Gehrig. I pazienti diagnosticati con l'uso farmaci malattie per trattare i sintomi e fermare la diffusione della malattia.
Prognosi

La prognosi per la SLA non è molto buona, con un alto tasso di mortalità tra i 3 e 5 anni dopo che i sintomi cominciano. Il dieci per cento dei pazienti diagnosticati in diretta per un decennio o più dopo la diagnosi.