Rebif Effetti collaterali e gola gonfiori

Rebif ® (interferone beta-1a) è una prescrizione solo, farmaco iniettabile prodotto congiuntamente da EMD Serono, Inc. E 'approvato dalla FDA per gli individui affetti da forme recidivanti di sclerosi multipla (MS). E 'usato per contribuire a mitigare i sintomi della SM, rallentare la sua progressione, e per aiutare a prevenire le recidive. Come per molti farmaci, Rebif ® può causare effetti collaterali in alcuni soggetti, che vanno da lievi a gravi. Lingua e gonfiore della gola possono essere associati a una reazione allergica rara da questo farmaco.
farmaco iniettabile, e la siringa con l'ago
comune Effetti collaterali

Secondo il produttore, effetti collaterali comuni di Rebif ® sono dolore e gonfiore al sito di iniezione, e sintomi simil-influenzali tra dolori muscolari, mal di gola e la fatica. | Photos.com Meno comuni effetti collaterali

Effetti collaterali meno comuni includono stomaco o dolore toracico, febbre , spasmi muscolari, difficoltà di deglutizione, dolore alla schiena e difficoltà di minzione.
gola gonfiore o difficoltà di respirazione

Anche se raro, una reazione allergica ad interferone beta-1a possono causare difficoltà di respirazione e /o gonfiore del viso, della lingua o della gola. Se si verifica uno di questi, si dovrebbe ottenere immediatamente assistenza medica di emergenza. Tenete a mente che il gonfiore della gola può essere causato anche da altri farmaci che sta assumendo, alimenti che mangiate, o qualcosa nell'ambiente. Se avete una storia di allergie, si dovrebbe lasciare che il vostro medico prima di prendere Rebif ®.
Più lievi reazioni allergiche

più lievi reazioni allergiche possono includere: rash cutaneo, vertigini o stordimento. Si consiglia di segnalare le reazioni più lievi al medico il più presto possibile.
Avvertenze supplementari

E 'possibile per Rebif ® per avere un effetto negativo sulla funzione epatica, la funzione della tiroide, dei globuli rossi, attività di sequestro e di depressione (soprattutto in soggetti con una storia di queste condizioni., il medico controllerà questi se l'interferone beta-1a è stato prescritto per lei. gravidanza e l'allattamento al seno le donne non dovrebbero utilizzare questo farmaco.
Segnalazione Effetti collaterali

Oltre a contattare il loro medico, i pazienti che soffrono di effetti collaterali avversi possono segnalarli alla US Food and Drug Administration (FDA) a loro " "sito web MedWatch. Questa segnalazione è volontaria, ma può aiutare la FDA nel loro sforzo di migliorare la sicurezza del prodotto.