Rischi di Copaxone

Copaxone è una forma iniettabile di glatiramer acetato che viene prescritto per il trattamento recidivante-remittente della sclerosi multipla. Secondo il costruttore, Teva Pharmaceutical Industries, Copaxone "è di solito ben tollerato, ha una minore incidenza di effetti collaterali rispetto ad altri farmaci, e ... è pensato per funzionare sia all'esterno che all'interno del sistema nervoso centrale (CNS) per combattere i danni alla sistema nervoso. "Tuttavia, come con qualsiasi farmaco, Copaxone non portare alcuni rischi ed effetti collaterali. Reazioni iniezione

L'effetto collaterale più comune di Copaxone comporta una reazione a breve termine che appare subito dopo l'iniezione. Questa reazione di solito provoca arrossamento, eruzione cutanea o gonfiore al sito di iniezione che diminuiscono in circa 15 a 20 minuti dopo la somministrazione. Alcuni pazienti hanno riferito di palpitazioni, senso di costrizione toracica o difficoltà di respirazione da parte di queste reazioni iniziali, tuttavia, è necessario contattare immediatamente il medico se questi sintomi non scompaiono dopo pochi minuti o se improvvisamente ottenere questi tipi di sintomi. Ritmo cardiaco irregolare, problemi di respirazione o dolore severo possono indicare una reazione grave che può mettere a rischio la salute.
Pelle Rientri

Un piccolo, il rientro permanente o fossetta la pelle intorno a un sito di iniezione comunemente usato è stato segnalato anche dai pazienti Copaxone. L'iniezione di Copaxone può distruggere sottostante, protettivo tessuto grasso corporeo. Contattare il fornitore di cure mediche se si notano variazioni della pelle durante il trattamento con Copaxone.
Gravidanza e allattamento

La maggior parte dei dati riguardanti Copaxone e la gravidanza o durante il l'allattamento al seno è stato aneddotica. Secondo il costruttore, l'uso non è stato studiato nelle donne in gravidanza, e non ci sono dati sufficienti per determinare se il farmaco viene passato nel latte materno. Se sta assumendo Copaxone e rimane incinta o ha intenzione di allattare al seno, si dovrebbe parlare con il vostro fornitore di assistenza sanitaria per quanto riguarda i rischi per voi e il vostro bambino non ancora nato di continuare la terapia.