Che tipo di argomenti possono essere discussi in un gruppo di sostegno MS per i familiari?

La sclerosi multipla (SM) è una malattia autoimmune che colpisce il cervello e il midollo spinale. Il tessuto cicatriziale si accumula nel sistema nervoso centrale, causando la perdita di problemi di controllo, la visione e l'equilibrio muscolare e intorpidimento. Questa diagnosi colpisce tutti in famiglia, in qualche modo. I gruppi di supporto aiutano i membri della famiglia a capire che cosa il loro caro con MS sta attraversando e offrono una presa e risorsa per le proprie preoccupazioni e domande. La malattia

quanto una persona con SM sceglie di raccontare la sua famiglia per la sua malattia è una decisione personale. Poiché alcuni pazienti non si sentono agio a discutere della malattia, che copre le cause, sintomi e atteso progresso della SM è inestimabile in un gruppo di sostegno familiare. Discutere le opzioni di trattamento e potenziali prognosi offre nuove prospettive e informazioni.
Comunicazione
Disease

può rendere difficile la comunicazione. I membri di un gruppo di sostegno, così come il moderatore, offrono una guida a come affrontare certi argomenti con un malato di SM. I membri della famiglia hanno bisogno di imparare a condividere i loro sentimenti e bisogni nel rispetto della privacy e le emozioni del loro caro. Imparare ad essere tollerante e comprensivo quando il paziente non vuole parlare è difficile, ma fondamentale. Alcune persone possono avere bisogno di assistenza affrontando l'argomento con i bambini più piccoli. I gruppi di sostegno sono anche risorse vitali per capire quali domande porre i medici e altri operatori sanitari.
Aspettative

MS progressi, i cambiamenti si verificheranno nel casa. Oltre al livello di assistenza della persona può avere bisogno, possono essere necessarie modifiche fisiche alla casa. Rampe per sedie a rotelle, possono essere necessari bagni accessibili e letti ospedalieri. Se la famiglia ritiene che non saranno in grado di fornire le cure necessarie, dovrebbero prendere in considerazione la possibilità di vivere assistita o case di cura.
Famiglia Dinamico

Non importa il tipo di della famiglia, le relazioni all'interno della struttura sono destinate a cambiare con una diagnosi di SM. Per una coppia, il partner del paziente può sentire un maggiore onere finanziario ed emotivo. Quando i bambini sono coinvolti, una serie di questioni e problemi sorgono, tra cui quello di dire loro, come la loro cura può cambiare e le nuove responsabilità che possono essere loro imposte. Mantenere la persona amata con MS coinvolti in attività di famiglia è importante, anche se questo significa un cambiamento di routine. Altre famiglie nel gruppo di sostegno può essere la migliore risorsa per questi argomenti.
Considerazioni pratiche

Le preoccupazioni pratiche e logistiche può essere schiacciante. Dai costi di assistenza sanitaria per la prospettiva di una perdita di reddito, le considerazioni finanziarie sono spesso causa di ansia per le famiglie si occupano di SM. Aumento dello stress quotidiano è normale quando la malattia colpisce una famiglia e modi per affrontare questo sono essenziali. Le famiglie devono affrontare con SM dovrebbero essere anche consapevoli della Americans with Disabilities Act e dei loro diritti sotto di essa.