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Come diagnosticare la sindrome di FahrLe persone con la sindrome di Fahr, una malattia neurologica rara, hanno una quantità anomala di depositi di calcio all'interno delle aree del cervello che controllano il movimento. Le zone colpite sono la corteccia cerebrale e dei gangli della base. Questi passaggi mostrano come ottenere la Sindrome di Fahr diagnosticata. Istruzioni 1 Guarda per i sintomi della sindrome di Fahr, come una diminuzione della funzione motoria, convulsioni, demenza e stato mentale alterato. Altri sintomi includono povero discorso, tremori, un passo strascicato e il moto di "rotolamento pillola" fatto con le dita. Aspettatevi l'insorgenza di questo disturbo si verifichi tipicamente in 40 o 50 anni della persona, ma può verificarsi in qualsiasi punto. La calcificazione tipico di questa condizione può verificarsi nel loro 20s. Trova un medico specializzato nel trattamento di questo disturbo. Neurologi possono fare il test appropriato per fare una diagnosi accurata e concisa. Questi medici specializzati hanno la formazione più adeguata e l'esperienza di trattamento per assicurare il corretto trattamento. Lascia la tua medico un'anamnesi accurata. Aiuti la sua diagnosi con una storia completa di crescita e di sviluppo dell'infanzia e gli eventuali problemi noti con il paratiroideo. Se il paziente non ha una storia pregressa di malattia che porta a queste condizioni aspettare ulteriori test. Ricevi una TAC o RM come ordinato dal medico per stabilire una diagnosi. Questi test mostrano la calcificazione e il trattamento può essere adattata al singolo individuo per il miglior risultato.
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