Come prevenire la malattia di Lou Gehrig

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), meglio conosciuta come morbo di Lou Gehrig, è una malattia progressiva che colpisce i nervi del cervello e del midollo spinale che controllano il movimento dei muscoli volontari. La causa è sconosciuta, anche se una storia familiare di SLA aumenta il rischio. Non vi è alcun modo conosciuto per prevenire ALS. Cose che ti serviranno
test genetici, se avete una storia familiare di malattia di Lou Gehrig
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Disease Process
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SLA è raro, che si verifica ad un tasso di 1 a 3 per 100.000 persone ogni anno. È più comune negli uomini che nelle donne, e in genere si verifica in persone tra i 50 ei 70 anni di età, anche se i casi si verificano in giovani adulti, anziani e bambini.
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SLA è una malattie neurodegenerative. I segnali inviati dalle cellule nervose nel midollo spinale e cervello ai muscoli sono interrotti. Poiché i neuroni si deteriorano, i muscoli contrarsi e crampi, fino a diventare più debole fino a quando non funzionano più e la persona diventa paralizzato. Le braccia, le gambe e la gola sono colpiti, poi altri muscoli. Movimento muscolare involontario - come polmoni, cuore, e la funzione intestinale - è influenzato
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persone con SLA mantengono i loro sensi dell'udito e della vista, e la loro intelligenza non diminuisce.. Tuttavia, possono perdere la loro capacità di esprimere emozioni, come ridere o piangere.
Prognosi
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La malattia peggiora progressivamente. Le persone con diagnosi di SLA vivono una media di tre a cinque anni dopo la diagnosi.
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Sebbene la SLA non influenza la funzione polmonare, paralisi prolungata lascia i pazienti a rischio di polmonite e altre infezioni, e la morte è di solito il risultato di una infezione delle vie respiratorie.
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Alcune persone, tuttavia, vivono con SLA per decenni. Un esempio è il fisico Stephen Hawking, che è stata diagnosticata la SLA nel 1960.
Sintomi
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I primi segni di SLA includono debolezza insolite tra le braccia e le gambe, difficoltà di parola, incapacità di tenere gli oggetti e le contrazioni muscolari e crampi.
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La diagnosi consiste di test neurologici e una storia dettagliata.
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Non esiste un test specifico per confermare SLA, anzi, viene diagnosticata da escludere altre condizioni, come la distrofia muscolare
trattamento e la prevenzione
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riluzolo (Rilutek) è l'unico farmaco approvato per il trattamento. SLA, ma rallenta solo la progressione. Non è una cura.
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Il trattamento si concentra sulla riduzione dei sintomi, mantenimento della funzione, e la vita si estende. SLA non è doloroso, ma ci può essere dolore associato con immobilità prolungata. È consigliata la consulenza per le famiglie ed i pazienti.
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Non ci sono misure di prevenzione, in gran parte perché la causa della SLA è sconosciuta. L'unica prevenzione è la consulenza genetica per le famiglie con una storia di SLA.