Come prova per la SLA

La sclerosi laterale amiotrofica (SLA) è una malattia neurologica grave che indebolisce i muscoli, disabilita le sue vittime e provoca quasi sempre la morte. Comunemente nota come morbo di Lou Gehrig, la SLA non è facile da diagnosticare. Non esiste un singolo test per confermare positivamente tale condizione. Di conseguenza, chi soffre --- di solito tra i 40 ei 60 anni --- devono essere sottoposti a una batteria di test diagnostici in cerca di una diagnosi. Istruzioni
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Eseguire una elettromiografia per misurare le scariche elettriche minuti che i muscoli producono. Posizionare un elettrodo a filo in gruppi muscolari specifici. L'attività elettrica del muscolo è documentata mentre il muscolo si contrae e si riposò.
2

Misurare la forza e la velocità dei segnali nervosi 'attraverso uno studio di conduzione nervosa. Hook elettrodi alla pelle che si trova su un particolare nervo o muscolo, e quindi scaricare una piccola scossa elettrica.
3

scattare una foto del cervello e del midollo spinale, utilizzando la risonanza magnetica ( MRI). Combina una serie di onde radio con un forte campo magnetico per produrre immagini dettagliate di entrambi.
4

Analizzare il liquido cerebrospinale che circonda il cervello e il midollo spinale tramite un rubinetto spinale o una puntura lombare. Dopo che la colonna vertebrale inferiore è anestetizzato (per ridurre al minimo qualsiasi disagio), inserire un ago nel canale spinale e disegnare liquido spinale. Lasciare 45 minuti per la procedura attuale e altri 30 minuti a un'ora sdraiato in posizione prona.
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eliminare la possibilità di altre patologie con sintomi simili prendendo prendere campioni di sangue e urine. Esaminare questi campioni per elettroforesi ad alta risoluzione siero proteine ​​o specifiche proteine ​​nel sangue, i livelli della tiroide e delle paratiroidi,. E raccolta delle urine di 24 ore per i metalli pesanti connessi con l'avvelenamento da piombo
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Ricevi una biopsia della muscolo dopo che il paziente è anestetizzato. Rimuovere il campione e inviarlo al laboratorio per le analisi.
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Considerate test genetici se c'è una storia familiare di SLA e alcuni o tutti i sintomi sono esibiti. Questo tipo di test non è un predittore fail-safe della malattia. Essa può, tuttavia, essere in grado di determinare se un individuo è geneticamente predisposti alla SLA.
8

Raccomanda che il paziente cercare un secondo parere medico da numerose altre malattie producono sintomi simili, molti dei quali possono essere trattata.