Che ha scoperto la malattia di Lou Gehrig? Malattia

Lou Gehrig, detta anche sclerosi laterale amiotrofica, è una malattia neurologica che colpisce i nervi del cervello e del midollo spinale che le funzioni motorie volontarie di controllo. La sua causa è sconosciuta, ma c'è un collegamento genetico e di tendenza. Morbo di Lou Gehrig si presenta di solito in età adulta sotto forma di debolezza muscolare, deperimento e contrazioni. Col progredire della malattia, la paralisi completa regola dentro Disease Storia

di Lou Gehrig è stato scoperto nel 1869 da un neurologo francese. Jean-Martin Charcot fu il primo a spiegare la malattia.
Nomi

La malattia è stata chiamata prima maladie de Charcot, per l'uomo che lo identificava. E 'conosciuto e chiamato con diversi nomi, tra cui la SLA o malattia dei motoneuroni.
Importanza

La malattia ha ricevuto molta attenzione quando il famoso giocatore di baseball Lou Gehrig è stata diagnosticata la SLA nel 1930. La sua scomparsa, a 38 anni, la consapevolezza generata sulla malattia.
Research

Nel marzo 1993, H. Robert Horvitz, Robert H. Brown e Teepe Siddique ha portato un team di 29 scienziati di ricerca presso 13 centri in Nord America che hanno identificato con successo uno dei geni che causa la malattia di Lou Gehrig.
Gene Discovery

Nel 2004, uno internazionale gruppo di ricerca guidato da Phillip Chance, professore neurologica presso l'Università di Washington a Seattle, ha trovato un gene Lou Gehrig per una rara forma di malattia che colpisce i bambini. Il team ha osservato che questa scoperta potenzialmente avere implicazioni più prevalente.
Diagnosi

circa 20.000 americani vivono con la malattia di Lou Gehrig. Quasi 5.000 persone con diagnosi di questa malattia ogni anno.