Che cosa è benigna rolandica Epilpesy?

Secondo Epilepsy Action, epilessia rolandica benigna, conosciuta anche come epilessia rolandica benigna (BRE) dell'infanzia (BREC) o epilessia benigna con punte centro-temporali (BRECTS), è uno dei più comuni tipi di epilessia trovato nei bambini, che colpisce ognuno in cinque casi. Benigna rolandica epilessia è una sindrome epilettica (segni e sintomi che suggeriscono una condizione particolare), che colpisce in genere i bambini da 3 a 10 anni di età e va in remissione completa per il momento il bambino raggiunge la pubertà (14-18 anni). Sintomi

sintomi BRE presentano spesso durante la notte o al risveglio. Il sequestro in genere iniziare come un intorpidimento o formicolio su un lato della bocca, che colpisce le labbra, gengive, lingua e all'interno delle guance. Se la crisi si diffonde per la gola, può influenzare la capacità del bambino di parlare chiaramente. Il bambino può vocalizzare strani rumori gutturali o suoni gorgoglianti, e lui potrebbe sbavare. Egli può anche sperimentare cloniche (spasmi) e /o tonico (rigidità) su uno o entrambi i lati del suo viso, e questo può diffondersi alle braccia e alle gambe. Se il movimento cloniche e tonico si verifica su entrambi i lati (chiamato una crisi tonico-cloniche), il bambino probabilmente perderà la coscienza e il controllo urinario. L'intero evento avrà una durata di due o tre minuti. A seguito di una crisi tonico-cloniche, un bambino può dormire per diverse ore.
Causa

BRE sequestri verificarsi nella parte rolandica del cervello, in particolare nella fascia rolandica nella parte anteriore del lobo temporale responsabile di determinate funzioni motorie. Fino a poco, BRE era considerata idiopatica (di causa sconosciuta) in natura. Tuttavia, un recente studio della Columbia University (1999) ha rivelato un marcatore genetico per BRE: una mutazione del gene ELP4. Gli scienziati ritengono che il gene ELP4 può essere responsabile per i modelli di attività neuronale e della trasmissione durante lo sviluppo del cervello, producendo in tal modo il "guasto temporaneo", che presenta come benigna epilessia rolandica.
Diagnosi

medico del bambino registra una storia completa e precisa del sequestro del bambino (s) e fare un esame neurologico completo. Lei può scegliere di eseguire una risonanza magnetica, che sarà normale nei bambini con BRE. Ha poi eseguire un elettroencefalogramma (EEG), un test che registra l'attività elettrica nel cervello. L'EEG dovrebbe essere in grado di confermare l'attività epilettica nella striscia rolandica.
Trattamento

Perché BRE sequestri sono in genere poco frequenti e notturni, i bambini con BRE di solito non necessitano di farmaci . Tuttavia, se un bambino è soggetto a frequenti crisi epilettiche notturne, o ha crisi epilettiche diurne, una menomazione mentale o un disturbo di apprendimento, un farmaco anti-epilettico può essere prescritto. I farmaci usati per controllare BRE sequestri sono la carbamazepina, gabapentin, lamotrigina, valproato di sodio e oxcarbazepina. Farmaco è in genere assunto ogni giorno per un periodo di due anni.
Prognosi

La prognosi per i bambini con BRE è eccellente, in quanto saranno troppo grande dal momento in cui raggiungono giovane età adulta, quando il "guasto temporaneo" si lavora fuori. Secondo Epilessia azione, alcuni bambini con BRE hanno difficoltà a scuola con il linguaggio e l'apprendimento, anche se più a far fronte molto bene e problemi sono minimi.