Morbo di Lou Gehrig Disease

di Lou Gehrig è un termine dato ad una condizione medica chiamata sclerosi laterale amiotrofica (SLA). La SLA è una malattia degenerativa in cui i motoneuroni che controllano le contrazioni muscolari sono distrutte, causando muscoli ad atrofizzarsi. ALS inizia nel cervello e progredisce ai neuroni che circondano il tessuto muscolare. Quando queste cellule muoiono, i muscoli cominciano a contrarsi, e non può più funzionare. Alla fine, il cervello stesso viene attaccato e non può più controllare altri muscoli come il diaframma, distruggendo la capacità di respirare senza supporto. Sintomi

sintomi per la malattia di Lou Gehrig sono normalmente lievi all'inizio. I sintomi iniziali coinvolgono piccoli spasmi muscolari, crampi o rigidità. Il paziente potrebbe avere complicazioni più gravi come la difficoltà a deglutire o difficoltà di parola. I sintomi dipendono anche i muscoli che sono inizialmente interessati. I pazienti di solito sperimentano una debolezza inspiegabile in una gamba o un braccio. Col progredire della malattia, il paziente potrebbe avvertire la perdita di coordinamento delle funzioni semplici come mangiare, alzarsi dal letto o abbottonarsi una camicia. Online Statistiche

Circa 20.000 persone negli Stati membri dispongono di Lou Gehrig e altri 5.000 sono diagnosticati ogni anno, secondo il sito web del National Institute of Neurological Disorder and Stroke. La malattia colpisce persone di ogni razza e provenienza, ma colpisce gli uomini più spesso delle donne. Circa il 5 per cento al 10 per cento dei casi sono ereditate dai genitori.
Diagnosi

La diagnosi del morbo di Lou Gehrig è basata principalmente sui sintomi, ma la presenza di perdita del motoneurone superiore e inferiore è il primo segno per ulteriori esami. I medici che sospettano il morbo di Lou Gehrig saranno pianificare gli appuntamenti regolari di osservare qualsiasi progressione della malattia, come ad esempio una maggiore debolezza muscolare, atrofia, iperreflessia e la spasticità. Gli esami del sangue e delle urine sono ordinate se i sintomi persistono per altre malattie come l'HIV /AIDS, la leucemia e la malattia di Lyme hanno sintomi simili a Lou Gehrig.
Cause

Lou Gehrig malattia è stata recentemente diagnosticata come una malattia genetica. Nel 1993, gli scienziati del National Institute of Neurological Disorder and Stroke mutazioni scoperte nei geni che producono l'enzima SOD1 sono stati associati con alcuni casi di SLA familiare. L'enzima colpiti da questa mutazione è un antiossidante che protegge il corpo dai radicali liberi che danneggiano il DNA. Gli studi hanno anche scoperto che le persone affette da morbo di Lou Gehrig hanno alti livelli di glutammato. L'esposizione prolungata ad alti livelli di glutammato è distruttivo per i neuroni.
Trattamento

Non c'è cura conosciuta da Lou Gehrig, ma la FDA ha appena approvato il primo farmaco per trattamento di nome Rilutek. Delle due cause di Lou Gehrig, Rilutek funziona per eliminare alti livelli di glutammato nel corpo. Rilutek non inverte i danni esistenti di neuroni, ma si tratta ulteriore degrado a causa della malattia.