Sintomi Sequestro miocloniche

Crisi miocloniche sono uno dei molti tipi di attacco che possono influenzare le persone con epilessia. Epilessia, che è talvolta chiamato un disordine di grippaggio, si verifica quando il cervello produce anormale picchi di attività elettrica. Crisi miocloniche hanno segni ben distinti e sintomi che permettono loro di essere identificati per mezzo di un EEG, un test che registra l'attività delle onde cerebrali - o, a volte attraverso la semplice osservazione da solo. Crisi miocloniche verificarsi in diversi tipi di disturbi convulsivi e possono avere diverse caratteristiche. Crisi generalizzate

Sequestri dividono in due categorie: parziale che generalizzata. Crisi miocloniche sono crisi generalizzate. Crisi generalizzate si verificano quando entrambi gli emisferi del cervello sono coinvolte. Crisi miocloniche sono ulteriormente caratterizzate da estremamente brevi cretini che si sentono come una folgorazione improvvisa. La maggior parte del tempo, essi sono bilaterali (interessano entrambi i lati del corpo) e durano solo un paio di secondi. Anche se a volte ci sarà un solo, molti possono avvenire entro un breve lasso di tempo.
Juvenille Epilessia mioclonica

epilessia mioclonica giovanile (JME) è una forma molto comune di disturbi convulsivi, che comprende sette per cento di tutti i casi di epilessia. JME può verificarsi tra la tarda infanzia e la prima età adulta, ma di solito inizia durante la pubertà. Sintomi di JME includono strappi al collo, le spalle e le braccia in alto. Sequestri di solito accade subito dopo che una persona si sveglia prima la mattina. JME può essere ben controllata con i farmaci, tuttavia, il trattamento è generalmente per la vita. Quelli con JME non soffrono ritardi cognitivi a causa della loro condizione. | ​​Photos.com Lennox-Gastaut

crisi miocloniche possono essere una caratteristica di Lennox- Gastaut. Questa sindrome è rara e di solito si verifica nei bambini tra i due ei sei anni di età che hanno una lesione cerebrale preesistente. Circa il 75 al 95 per cento dei bambini con sindrome di Lennox-Gastaut hanno problemi mentali e alla fine richiedono assistenza a lungo termine quando raggiungono l'età adulta. Crisi miocloniche nel bambino con sindrome di Lennox-Gastaut coinvolgono il collo, le spalle, le braccia e la faccia superiore. Le convulsioni sono più forti di quelli notato nel JME e sono difficili da controllare, anche con i farmaci.
Progressive mioclonica Epilessia

epilessia mioclonica progressiva (PME) comporta sintomi sia crisi miocloniche così come convulsioni tonico-cloniche - quelli che di solito provocare perdita di coscienza. Si tratta di una malattia rara che di solito è di natura ereditaria e può verificarsi durante l'infanzia o anche nell'età adulta. Oltre alla sofferenza crisi miocloniche, instabilità e rigidità muscolare possono anche essere presenti. Acutezza mentale diminuisce nel tempo. Il trattamento medico di questo tipo di epilessia mioclonica coinvolge numerosi tipi di farmaci per il trattamento di diversi tipi di crisi epilettiche e di solito è successo solo per pochi mesi o pochi anni. Le persone con epilessia mioclonica progressiva deteriorano come farmaco diventa meno efficace.
Cosa scatena crisi miocloniche?

Maggior parte del tempo, crisi miocloniche sono scatenate da non riuscire a prendere le medicine necessarie per il loro controllo. Tuttavia, ci sono numerosi altri fattori scatenanti per queste crisi che variano da persona a persona. Crisi miocloniche possono essere indotte da stimoli esterni, come le luci lampeggianti, o anche attraverso intensi processi mentali. Lo stress, la mancanza di sonno adeguato e di droga e di alcol può contribuire tutti alla frequenza delle crisi miocloniche pure.