Che cos'è la malattia di Lou Gherig?

Lou Gehrig è una leggenda di baseball, ma è anche noto per la malattia che ha portato la leggenda verso il basso e lo ha indotto a lasciare il gioco. Malattia di Lou Gehrig è formalmente conosciuto come la sclerosi laterale amiotrofica (SLA). E 'una malattia neuromuscolare che indebolisce e alla fine distrugge i neuroni motori del corpo. In sostanza, si interrompe la comunicazione tra il cervello ed i muscoli scheletrici. Che cosa c'è in un nome?

Negli Stati Uniti, la SLA è chiamata malattia di Lou Gehrig, perché New York Yankee Gehrig è stato diagnosticato nel 1930. La malattia si chiama altri nomi in altri paesi. Gli australiani e inglesi chiamano ALS malattia del motoneurone. I francesi chiamano la SLA maladie de Charcot, dal nome di Dr. Jean-Martin Charcot, che per primo ha scritto circa la malattia nel 1869.
Quanto è comune?

Solo 30.000 persone negli Stati Uniti hanno attualmente ALS di circa 308 milioni di persone. Detto in altro modo, una persona su 10.266 ha la SLA. Circa 5.600 nuove diagnosi sono realizzati ogni anno. Più uomini che donne sono diagnosticati con esso, e quasi tutti i pazienti (93 per cento) sono caucasica. La speranza di vita dopo la diagnosi è in genere tre anni (il 50 per cento dei pazienti) a 5 anni (20 per cento dei pazienti) con la maggior parte delle diagnosi stati fatti nella mezza età.
Effetti

ALS> provoca i motoneuroni a atrofia, che, a sua volta, fa sì che il paziente a perdere gradualmente il controllo dei suoi muscoli. La malattia inizia come un indebolimento degli arti. Il paziente finirà per non essere in grado di fare tutto ciò che richiede il controllo muscolare volontario, come muoversi, respirare, mangiare o parlare.
Tipi di SLA

SLA familiare è ereditaria ed è causata da una mutazione del gene. Esso rappresenta circa il 5 percento a 10 percento dei casi. Il tipo più comune di SLA è SLA sporadica, che attacca le persone a caso senza causa nota o fattori di rischio.
Diagnosi

Si può richiedere un certo tempo per fare un diagnosi di SLA, perché i sintomi possono essere attribuiti ad altre malattie come bene. Un medico può utilizzare un elettromiografia per vedere se i muscoli non funzionano a causa dei nervi danneggiati. Altri esami, come la risonanza magnetica, rubinetti spinali, esami del sangue, e di nervi e biopsie muscolari aiutano il medico ristretto le possibili cause di uno.
Trattamento
p c'è nessuna cura conosciuta per la SLA. I trattamenti possono rallentare la progressione e contribuire a rendere il paziente confortevole, ma questo è tutto. Rilutek è un farmaco approvato dalla FDA per rallentare la progressione della SLA. Alcuni medici prescrivono i farmaci per il trattamento di crampi muscolari. La terapia fisica può contribuire a rafforzare i muscoli che hanno cominciato ad atrofizzarsi. Un ventilatore può eventualmente essere richiesto di aiutare il paziente a respirare.