Adult Lennox Gastaut sindrome di

sindrome di Lennox-Gastaut è una grave forma di epilessia caratterizzata da frequenti più tipi di crisi epilettiche e deterioramento mentale progressivo. L'età di insorgenza è di solito tra i 1-8 anni di età. Fino al 5 per cento dei bambini con epilessia sono diagnosticati con sindrome di Lennox-Gastaut. Esordio adulto

sindrome di Lennox-Gastaut è molto raramente viene diagnosticata in età adulta. Di tanto in tanto viene diagnosticata tra i 10 e 20 anni, quando si verifica un ulteriore deterioramento in qualcuno che ha già l'epilessia. I ricercatori ipotizzano che gli adulti con diagnosi di sindrome di Lennox-Gastaut possono essere stati erroneamente diagnosticati in precedenza.
Sequestri più comuni

I sequestri più comuni nella sindrome di Lennox-Gastaut in bambini e adulti sono atonica, comunemente chiamati "drop attacks", dove la persona cade giù perché i muscoli improvvisamente perdono forza. | Photos.com Ulteriori Sequestri

Il paziente con sindrome di Lennox- Gastaut soffre anche di molti altri tipi di crisi, e il disturbo è molto difficile da controllare. Ci possono essere violenti spasmi di uno o più arti, perdita parziale o totale della coscienza, episodi di distanza mentale e grave stato di male epilettico, che richiede ospedalizzazione.
Mental Disabilities

Tutti i bambini con questa sindrome hanno da moderata a gravi difficoltà di apprendimento, e questo può essere evidente prima che gli attacchi cominciano. Quasi tutti gli adulti con sindrome di Lennox-Gastaut hanno continuando disabilità mentali tra cui difficoltà di linguaggio e capacità di apprendimento ridotta.
Prognosi

Circa l'80 per cento degli adulti con sindrome di Lennox-Gastaut continuare a sequestri di esperienza, secondo il Infantile spasmi sito di risorse. Circa la metà sono completamente dipendenti da famiglia per la cura o vivono in un centro di trattamento residenziale.