Spiegazione della malattia SLA

La sclerosi laterale amiotrofica è spesso abbreviato in SLA o chiama la malattia di Lou Gehrig, in onore del giocatore di baseball americano che ha ceduto ad esso nel 1941. La malattia neurologica è una progressiva, cronica e alla fine fatale. Descrizione

ALS si verifica quando i nervi responsabili del coordinamento come i muscoli funzionano lentamente muoiono. Di conseguenza, i muscoli diventano gradualmente più debole e si deteriorano.
Provoca

Circa il 10 per cento dei casi di SLA sono ereditari e causa di una mutazione genetica. Altre cause sospette includono anormalmente elevati di glutammato chimico del cervello e un difetto del sistema immunitario che causa di attaccare le cellule sane. | ​​Photos.com Sintomi

SLA tipicamente diventa evidente nei piedi, mani e gli arti, prima di diffondersi in tutto il corpo. Segni iniziali includono crampi, debolezza, difficoltà di parola e piede cadente (difficoltà a sollevare le dita dei piedi e la parte anteriore del piede). E in ultima analisi, può causare paralisi totale.
Incidenza

Il National Institutes of Health stima che 20.000 persone negli Stati Uniti hanno la SLA, con 5.000 nuovi casi diagnosticati ogni anno. Colpisce gli uomini più spesso delle donne e in genere tra i 40 ei 60 anni.
Complicazioni

SLA pazienti possono sviluppare tali complicanze come la demenza, difficoltà di respirazione, la disidratazione e malnutrizione. La maggior parte muoiono per insufficienza respiratoria entro cinque anni i sintomi iniziali.