Scheda epilessia per i bambini

L'epilessia è un disturbo cerebrale che provoca crisi epilettiche. Secondo la Fondazione Epilessia, circa 300.000 bambini negli Stati Uniti sotto i 14 anni hanno l'epilessia. La fondazione afferma anche che il 50 per cento di tutti i casi di epilessia inizia a quelli sotto i 25 anni. La condizione può essere diventato troppo grande nel giro di pochi anni o per tutta la vita, a seconda della gravità. Ci sono stati progressi nel trattamento di epilessia infantile, che hanno portato ad una migliore qualità della vita per le persone con la condizione. La diagnosi precoce porta ad un migliore trattamento. Causa

Sette su 10 casi di epilessia è idiopatica, o senza causa nota. Problemi di sviluppo del cervello, la mancanza di ossigeno durante o dopo la nascita, cicatrici sul cervello dalla lesione alla testa, i problemi strutturali con il cervello, convulsioni prolungate con febbre, tumori o infezioni come la meningite e l'encefalite sono ragioni per l'epilessia sintomatica, o epilessia in cui un causa è conosciuta. (Vedi riferimento 1)
Considerazioni

ricerca suggerisce alcuni tipi di epilessia (assenza e mioclonica) hanno componenti genetiche, perché tendono a funzionare in famiglie. Spesso, le famiglie allargate hanno più di una persona con epilessia. Questo, insieme a un leggero aumento del rischio di epilessia per le persone con parenti stretti con disturbi convulsivi, presta più credito ad un fattore genetico nella condizione. (Vedi riferimento 1) | Photos.com Tipi

Crisi epilettiche sono classificati in due tipi: crisi generalizzate e parziali primari. Sequestri che hanno scarica elettrica diffusa e iniziano su entrambi i lati del cervello sono crisi generalizzate primarie, e spesso hanno una componente ereditaria. Quando scarica elettrica è limitato ad una sola parte del cervello, è chiamato un attacco parziale. (Vedi riferimento 3)
Diagnosi

Una diagnosi epilessia si verifica solo dopo che una persona ha due o più crisi epilettiche non legati ad altre cause, come lo zucchero nel sangue. Una dettagliata storia di convulsioni è necessaria per fare una diagnosi. La storia dovrebbe includere se il bambino è sveglio o non quando il sequestro è avvenuto, quando il sequestro è accaduto (tutto ad un tratto, dopo in piedi o dopo una discussione), se il figlio ha agito come se lui o lei fosse a conoscenza qualcosa che era accadendo proprio in anticipo, e se il bambino era affetto da alcuna malattia. Altre cose possono includere chiesto se il bit bambino la propria lingua, agitò le sue braccia, perse conoscenza, jerked circa mentre il sequestro era in corso, se lui o lei è andato a dormire dopo il sequestro, ha agito confuso o ricordato l'evento in tutti. Il medico dovrà anche sapere quanto tempo le crisi duravano e ogni storia familiare di disturbi convulsivi. (Vedi risorsa 1)
Trattamento
Le opzioni di trattamento per l'epilessia

comprendono farmaci per prevenire le convulsioni futuri, stimolazione del nervo vago, in cui uno stimolatore viene posizionato sotto la pelle del petto con un filo che conduce al nervo vago sul lato sinistro del collo, permettendo impulsi per stimolare il nervo periodicamente a seconda delle condizioni di ciascun paziente. Stimolazione del nervo vago riduce sequestri in 30 al 50 per cento delle persone. Un chetogenica (alto contenuto di grassi, basso contenuto di proteine, di carboidrati no) la dieta, che aiuta sequestri di controllo, e un intervento chirurgico per rimuovere una piccola sezione del cervello che causa crisi epilettiche o di scollegare ventricoli da malato a parti sane del cervello, sono disponibili anche le opzioni di trattamento per le persone con epilessia. (Vedi riferimento 2) economici