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Segni e sintomi di malattia Distrofia MuscolareLa distrofia muscolare è una condizione genetica che causa una persona a perdere il controllo dei loro muscoli in certe parti del suo corpo. Lo specifico difetto genetico determina quali distrofia te contratto, e che insieme di muscoli è interessato. In questo momento non vi è alcun farmaco o un trattamento per curare una delle forme di distrofia muscolare. I medici possono prescrivere la terapia fisica per aiutare i pazienti a compensare il loro uso muscolare perduta. I sintomi generali Alcuni dei sintomi iniziali più comuni di distrofia muscolare sono associati con la capacità di muoversi. Si può cominciare a notare che i muscoli sono sempre più deboli ed è più difficile muoversi. Ci può essere una graduale perdita di coordinamento, come bene e che può essere accompagnata da un senso di oppressione intorno alle articolazioni che li renderà molto difficile da spostare. Nel corso del tempo, il movimento può diventare doloroso. Distrofia distrofia di Becker è spesso considerato di avere la stessa effetto come la distrofia di Duchenne, ma in modo molto più lieve. I sintomi normalmente colpire la zona pelvica prima che colpisce i muscoli dei fianchi e cosce. Uno dei sintomi che è unica per Becker distrofia è il cammino che può svilupparsi a causa della condizione. Come i muscoli del bacino indeboliscono, potrebbe essere necessario compensare il coordinamento perso camminando sulla punta dei piedi o spingendo l'addome in avanti più per aiutare a mantenere il vostro equilibrio. Conosciuto anche come miotonia congenita, questa forma di distrofia è quella che impedisce ai muscoli di essere in grado di rilassarsi in modo corretto. Alcuni dei sintomi più comuni di miotonia congenita vengono conati di vomito quando si cerca di ingoiare, e la necessità di fare continuamente i movimenti fino a quando la rigidità è andato e si può eseguire i movimenti in modo naturale. Anche se questa condizione è comune nei bambini piccoli, è ancora possibile per un bambino di nascere con miotonia congenita, ma sembra perfettamente sano fino intorno all'età di tre anni. Secondo la Mayo Clinic, la distrofia Landouzy-Dejerine normalmente colpire i muscoli in un ordine specifico. Si inizierà con la parte superiore del corpo in faccia e le spalle, per poi spostarsi a parte superiore delle braccia e giù per i piedi. E 'possibile che, se si è affetti da questa forma di distrofia, quando si sollevano le braccia insieme le scapole possono sporgere al punto in cui essi possono apparire come ali.
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