Primi sintomi della SLA

Sclerosi Laterale Amiotrofica, più comunemente conosciuta come SLA o malattia di Lou Gehrig, è una malattia progressiva che attacca le cellule nervose nel cervello e nel midollo spinale. Non esiste una cura per questa malattia e che alla fine porterà alla morte. L'Associazione SLA stima che 5.600 nuovi casi di SLA sono diagnosticati ogni anno negli Stati Uniti. Sebbene la gravità dei primi sintomi di questa malattia può variare da persona, più sperimenteranno molti degli stessi sintomi. Formicolio e intorpidimento

Uno dei primi sintomi riferiti da molti pazienti con diagnosi di SLA è una sensazione di formicolio o sensazione di intorpidimento delle estremità. Questo sintomo si verifica comunemente nelle punte delle dita e dei piedi. E 'importante capire che semplicemente vivendo formicolio o intorpidimento non significa necessario che una persona ha sviluppato la SLA. Ci sono molti altri problemi che possono causare le stesse sensazioni, tra cui un nervo schiacciato causata da un ernia del disco, la vitamina B-12 deficit o stress anche estreme.
Crampi muscolari e sussultante

crampi muscolari è molto comune nei pazienti affetti da SLA. I medici ritengono che il crampo è causato da affaticamento muscolare così come la spasticità o irrigidimento dei muscoli. Col progredire della malattia i crampi muscolari possono diventare molto doloroso. Insieme con i crampi, molti avvertono contrazioni muscolari. Questa è una costrizione involontaria del muscolo causato da nervi irritati. La contrazione non è doloroso, ma può diventare molto fastidioso, soprattutto di notte quando si interrompe il sonno.
Debolezza muscolare

debolezza muscolare è probabilmente uno dei I sintomi più noti della SLA. Debolezza muscolare comincia tipicamente in una parte del corpo come un braccio o una gamba. Come più muscoli sono colpiti, la debolezza si diffonderà in tutto il corpo. Come i muscoli cominciano ad atrofizzarsi, il paziente può notare un disagio nel camminare che può causare aumento dei casi di inciampare e cadere. Sollevamento e raccogliere oggetti diventerà difficile quando i muscoli delle braccia e delle mani diventano colpiti.
Dell'eloquio o Spessa Speech

I motoneuroni sono cellule situate nel cervello, tronco cerebrale e del midollo spinale e servire come sistema di comunicazione tra i nervi ed i muscoli. I neuroni motori superiori controllano le funzioni della parte superiore del corpo, come parlare, deglutire e sbattendo gli occhi. SLA colpisce sia la tomaia e neuroni motori inferiori. Quando i neuroni superiori sono colpiti cominciano a deteriorarsi e il paziente comincia ad avere difficoltà di parola e di deglutizione.
Periodi incontrollabile di ridere o piangere

SLA pazienti possono sperimentare periodi di pianto incontrollabile o ridere. Queste esplosioni non ritraggono le loro emozioni attuali. Invece, gli episodi sono causati dal danneggiamento dei motoneuroni superiori. Normalmente, coloro che soffrono di maggiore degenerazione dei neuroni motori superiori rispetto ai neuroni motori inferiori saranno più sensibili a questi sfoghi. Anche se queste emozioni non sono legati alla depressione, alcune persone hanno beneficiato l'uso di antidepressivi per controllare queste situazioni.