Come individuare i sintomi della sindrome grigia

Sindrome di Gray si trova nei neonati ed è in realtà la reazione tossica del bambino per il cloramfenicolo droga. Questo farmaco è usato per combattere le infezioni batteriche, ma i neonati non hanno gli enzimi nei loro corpi per abbattere il cloramfenicolo. Pertanto, i neonati hanno un tossico, e spesso fatale, la reazione al farmaco. Istruzioni
1

essere consapevoli di ciò che i farmaci è dato al bambino. Se il bambino deve avere un tipo di farmaco batterio-combattimento, richiesta che non sia cloramfenicolo. In questo modo, il bambino non sarà a rischio per la sindrome di grigi a tutti.
2

Tenete d'occhio il bambino per diversi giorni dopo la somministrazione di cloramfenicolo. Se i medici devono dare al bambino cloramfenicolo, è necessario mantenere una stretta vigilanza sul neonato per almeno una settimana dopo aver ricevuto il farmaco. In generale, il bambino inizia a mostrare segni di sindrome grigia 2-9 giorni dopo la ricezione del trattamento.
3

Conoscere i sintomi della sindrome grigia. Prima di tutto, un infante deve essere dato cloramfenicolo per sviluppare sindrome grigia. I sintomi della sindrome grigia sono: bassa temperatura del corpo, il colore blu delle labbra, unghie letti, e la pelle, collasso cardiovascolare, vomito, bassa pressione sanguigna, sciolto, feci verdi, mancanza di appetito e un corpo inerte
. 4

Prendete il bambino dal medico se si sta mostrando uno qualsiasi di questi sintomi il più presto possibile. Sindrome di Gray è fatale per i neonati se non trattata. Il principale trattamento per la sindrome di Gray è una trasfusione di sangue per dare il sangue pulito neonato e diluire la quantità di cloramfenicolo che è già nel sangue.