Effetti collaterali gadolinio MRI

L'elemento gadolinio è usato come agente di contrasto per la risonanza magnetica e risonanza magnetica angiografica, iniettato in pazienti che necessitano di queste scansioni per la diagnosi di eventuali problemi di salute. Gadolinio è stato approvato dalla Food and Drug Administration per l'uso nel 1988. La comunità medica ha abbracciato gadolinio, perché a volte i mezzi di contrasto a base di iodio causato insufficienza renale o gravi reazioni allergiche. Tuttavia, gadolinio anche portò a reazioni pericolose per la vita, e le numerose cause sono state depositate più di questa sostanza. Attenzione

Nel 2007, l'FDA ha emesso un black box warning per i cinque agenti di contrasto a base di gadolinio utilizzati in risonanza magnetica. L'azione più grave a parte un richiamo, la scatola nera ha avvertito l'etichettatura di una rara malattia che causa reazioni molto debilitanti e anche mortali. Questo disturbo è chiamata fibrosi sistemica nefrogenica /dermopatia nefrogenica fibrosante (NSF /NFD), e spesso si è verificato in pazienti che sono stati conosciuti per avere malattia renale moderata o grave. Disturbi renali impediscono gadolinio di essere rimosso dal corpo.
Effetti sull'epidermide

NSF /NFD causa un aumento della formazione di tessuto connettivo fibroso nella pelle e gli organi interni. Le persone possono iniziare a notare le sensazioni prima nella pelle, come bruciore, prurito, gonfiore e stringendo. Alla fine, la pelle può diventare lucido e duro, estremamente doloroso, con macchie rosse o scolorita. Indurimento della pelle può portare a dolori articolari e immobilità. | Photos.com Organo

Questo tessuto connettivo eccessivo colpisce anche i polmoni, il cuore e il diaframma, causando difficoltà di respirazione che può portare alla morte. Questi sintomi possono iniziare prima che i 18 mesi dopo esposizione all'agente di contrasto. A partire dal 2009, nessun trattamento efficace è stato scoperto.
Considerazioni

La scatola nera etichettatura 2007 hanno seguito un advisory sanitario rilasciato dalla FDA nel 2006, affermando che l'agenzia aveva ricevuto 90 segnalazioni di pazienti con malattie renali che hanno sviluppato NSF dopo l'iniezione, con mezzi di contrasto a base di gadolinio. Nel corso di più di 100 pazienti in tutto il mondo aveva segnalato lo sviluppo di NSF, i quali erano stati esposti ad agenti di contrasto a base di gadolinio. Le persone sono stati diagnosticati con la malattia renale sullo sviluppo di sintomi dopo la risonanza magnetica, e potrebbero aver avuto la funzione renale alterata prima che è andato non diagnosticata.
Altri effetti collaterali

Più comune e effetti collaterali più lievi di gadolinio utilizzati in risonanza magnetica includono gonfiore del viso, mal di testa, nausea, e un rash o orticaria. Raramente, può verificarsi sensazione di testa vuota e la pressione sanguigna bassa. Meno di uno su 1000 pazienti hanno una reazione allergica al gadolinio, con sintomi di orticaria, gonfiore facciale e difficoltà di respirazione.