Trattamento di fistola tracheo-

fistola tracheoesofagea (TEF) è un difetto di nascita in cui l'esofago superiore, un segmento di organi digestivi del corpo, si collega alla trachea invece dell'esofago inferiore e dello stomaco. Di solito è parte di un difetto di nascita più grande chiamato atresia esofagea, definito dalla disconnessione dell'esofago superiore e inferiore. Circa uno su 4.000 neonati in America è una o entrambe queste condizioni. TEF e atresia esofagea sono pericolose per la vita, e un immediato intervento chirurgico è uno standard per il trattamento. TEF e atresia esofagea

molto precoce dello sviluppo fetale, l'esofago e la trachea formano un unico tubo dentro la gola e tronco. Normalmente, uno o due mesi dopo il concepimento, un muro si sviluppa tra i due, che porta a un ulteriore sviluppo dei sistemi di mangiare e respirare. Nei feti con TEF o atresia esofagea, questa separazione non avviene mai completamente, portando a problemi subito dopo la nascita. Collegamento tra l'esofago e trachea consente un percorso diretto a respirare saliva o altri fluidi nei polmoni (aspirazione), che porta a potenziale di soffocamento o lo sviluppo di polmonite. Disconnessione dell'esofago superiore e inferiore crea ulteriori problemi, e può rendere impossibile per un bambino di deglutire o digerire il cibo.
Sintomi

Sebbene TEF e atresia esofagea sono difetti di nascita, non sono malattie ereditarie. Ancora, i bambini con alcuni difetti del cuore, dei reni, delle vie urinarie, muscoli e scheletro sembrano avere un elevato rischio di problemi esofagei. Indicazioni di problemi comprendono difficoltà respiratorie, senso di soffocamento o tosse durante l'alimentazione, vomito, schiuma bianca in bocca, un addome disteso e la pelle blu, soprattutto durante l'alimentazione. Se il vostro bambino sta vivendo uno di questi sintomi, notificare immediatamente il medico. Mentre le difficoltà di questo tipo possono indicare altri problemi, la gravità del TEF fa diagnosi veloce una necessità.
Diagnosi e Chirurgia

Se il vostro bambino ha i TEF o atresia esofagea, il medico probabilmente metterla direttamente in una unità di terapia intensiva neonatale. Lì, un IV sarà utilizzato per l'alimentazione. In alcuni casi, un ventilatore è usato per aiutare la respirazione, e l'aspirazione fluidi digestivi lontano dai polmoni può anche essere necessario. Se il vostro bambino è prematuro o di basso peso, il medico può tenerla in terapia intensiva fino a un aumento di peso o di crescita rendono la chirurgia più sicura. In questi casi, i medici tipicamente inserire un tubo temporanea per consentire l'alimentazione direttamente nello stomaco.

In chirurgia, medici effettuerà una apertura tra le costole per arrivare alla connessione anormale (fistola). Saranno quindi separare l'esofago e la trachea, quindi ricollegare di nuovo al loro posto. In alcune situazioni in cui atresia esofagea è anche presente, le parti superiore e inferiore dell'esofago sono troppo distanti per essere facilmente ricollegato. Se questo è il caso, il medico usa un tubo per l'alimentazione temporanea ed eseguire un intervento chirurgico in seguito per collegare l'esofago.
Aftercare

Dopo l'intervento chirurgico, il bambino può hanno alcune complicazioni, comprese le perdite cibo dal sito di riparazione, il ritorno della fistola, crollato polmone o restringimento anormale dell'esofago o della trachea. Reflusso acido dallo stomaco all'esofago è anche possibile. Il medico controllerà queste condizioni, e deve adottare misure correttive se necessario.