Cause di lipoatrofia

lipoatrofia, o sprecare il grasso, è una manifestazione di un disturbo del metabolismo dei grassi noto come lipodistrofia. Le persone che assumono farmaci per il trattamento dell'HIV /AIDS spesso esperienza lipoatrofia dopo anni di terapia, e l'iniezione di un certo numero di altri tipi di farmaci possono causare la gente a perdere una quantità significativa di grassi noti come tessuto adiposo da sotto le loro pelli. Malattie e disturbi del sistema immunitario può anche causare lipoatrofia. HIV /AIDS farmaci

uso a lungo termine di farmaci per l'HIV /AIDS classificati come inibitori delle proteasi o nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa è una delle principali cause di lipoatrofia. L'infezione da HIV si può anche svolgere un ruolo nel causare depositi di grasso nei volti dei pazienti, glutei, braccia e gambe a deperire. La perdita di tessuto adiposo in facce dei pazienti può essere molto pronunciata, al punto che deperimento del viso talvolta viene classificato e trattato come un proprio problema di salute separato. Gli inibitori della proteasi sono atazanavir (Reyataz da Bristol-Myers Squibb) e ritonavir (Norvir da Abbott). Inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa comprendono lamivudina (Epivir da GlaxoSmithKline) e stavudina (Zerit da Bristol-Myers Squibb). Molti pazienti prendono entrambi inibitori della proteasi e inibitori nucleosidici della trascrittasi inversa.
Corticosteroidi Iniezioni

I corticosteroidi riducono risposte del sistema immunitario gonfiore e altri nel corpo. Quando iniettato nel tessuto adiposo, piuttosto che il tessuto muscolare, i corticosteroidi possono uccidere le cellule di grasso in una piccola area intorno al sito di iniezione e di produrre ciò che un nuovo sito web dermatologia Zelanda descrive come un "dente". Corticosteroidi iniettabili comprendono cortisone e prednisone. | ​​Photos.com iniezioni di altri farmaci

iniezione di insulina, penicillina, di ferro o di un ormone della crescita umano come somatropina (ad esempio, Genotropin da Pfizer) può anche causare lipoatrofia localizzata. Più vasta distruzione del tessuto adiposo raramente può seguire la somministrazione di vaccini contro il morbillo, varicella (cioè, varicella) e pertosse (cioè, pertosse). Questa forma generalizzata di lipoatrofia è conosciuta come sindrome di Lawrence e può essere accompagnata da diabete e colesterolo alto.
Infettive e Malattie acquisite

Un certo numero di infezioni e disturbi del sistema immunitario può causare lipoatrofia. Dopo una malattia o un disturbo come il lupus induce gonfiore nel tessuto adiposo categorizzati come pannicolite, l'individuo interessato può sperimentare lipoatrofia nella parte del corpo in cui si è verificato il gonfiore. Allo stesso modo i bambini in età scolare che contraggono infezioni virali o soffre di lupus, l'artrite reumatoide e la funzione tiroidea alterata possono raramente sviluppare una complicanza nota come sindrome di Barraquer-Simons che li induce a perdere tessuto adiposo nel loro volto e il busto. dopo infezioni virali nei bambini vicino-pubere. Un terzo tipo di lipoatrofia correlata alla malattia è la sindrome di Parry-Romberg, che si accende improvvisamente per ragioni sconosciute e conduce la persona a perdere il destino, lo spessore della pelle e la massa ossea su un lato del suo viso.

Malattie congenite

Cinque malattie ereditarie hanno lipoatrofia come la definizione di sintomi. I bambini nati con sindrome di Berardinelli-Seip hanno poco tessuto adiposo e sono a rischio di insulino-resistenza, gigantismo, reni e ingrossamento del fegato, pancreatite, campioni viola sulla loro pelle (cioè nigricans) e peli del corpo eccessivo. Sindrome Köbberling &, che è stato identificato solo in pazienti di sesso femminile, provoca mani e piedi ossuti ma rotoli di spessore di grasso intorno allo stomaco. Sindrome di Dunnigan provoca lipoatrofia più generalizzata e spesso si verifica in concomitanza con la distrofia muscolare, l'allargamento del cuore (cioè, cardiomiopatia), la neuropatia e la malattia rapido invecchiamento chiamata progeria.

Le rarissime condizioni di sindrome breve e mandibulo-acrali displasia hanno anche lipoatrofia come sintomi. I circa due dozzine di individui con diagnosi di sindrome SHORT hanno anche esposto le anomalie oculari struttura, HYPERFlessibilità, basso-addominali (cioè inguinale) ernie e bassa statura. Mandibulo-acral displasia assomiglia sindrome Dunnigan ma anche provoca malformazioni facciali e scheletriche e la crescita lenta durante l'infanzia.