Malattie mortali nei bambini

Anche con i progressi della tecnologia medica e della scienza, molte malattie hanno ancora esiti fatali, e devono ancora essere completamente studiati. Alcune di queste malattie colpiscono neonati e bambini piccoli. Malattie come encefalopatia mitocondriale, glioblastoma multiforme, la fibrosi cistica o la malattia Alexander hanno alcuna cura, e sono tutti classificati come malattie mortali. Tipi di bambini malattie mortali

Encefalopatia mitocondriale è una condizione causata da mutazioni nel materiale genetico (DNA) nei mitocondri. I pazienti con encefalopatia mitocondriale sviluppano disfunzione cerebrale, spesso accompagnati da crisi epilettiche e mal di testa intensi. Non esiste una cura nota per questa malattia ed i medici a gestire le condizioni del paziente per questa patologia progressiva e fatale. Alcuni dei sintomi di questa malattia comprendono anomalie dello sviluppo cognitivo e episodi di simil-ictus. Non esistono dati specifici per il numero di anni un paziente con questa condizione può vivere. Il tipo di malattia mitocondriale e farmaci utilizzati per il trattamento determina quanto tempo il paziente può vivere. Tuttavia, tutti gli individui che soffrono di questa condizione avranno una durata di vita più breve.
Glioblastoma multiforme (GBM) economici

​​Questa condizione porta a tumori al cervello rara nei bambini. Glioblastoma multiforme non ha cura e generalmente porta a morte delle persone affette. Questa malattia colpisce soprattutto i bambini, ma a volte colpisce gli adulti. Si stanno facendo progressi nell'identificazione e studiando il gene che causa questa malattia. Il gene è stato identificato e denominato "Mutato più cancri avanzati" con un acronimo MMAC1. Solo una persona su 20 dei pazienti di questa malattia sopravvive per più di tre anni
La fibrosi cistica (CF) economici

​​La fibrosi cistica (CF) è un'altra malattia mortale nei bambini. Tuttavia, la medicina moderna ha fatto progressi drammatici nella comprensione e nella diagnosi di fibrosi cistica. Nuovi miglioramenti nella diagnosi precoce, la terapia di antibiotici, così come il supporto nutrizionale e la cura hanno migliorato l'aspettativa di vita dei bambini affetti da questa malattia. E 'probabile che nei prossimi anni una cura per la fibrosi cistica è stato trovato, ma ancora, è ancora classificato come una malattia mortale. L'aspettativa di vita per la fibrosi cistica è tra i 35 ei 37 anni di età. Malattia

Alexander malattia
di Alexander (ALX) è una rara malattia mortale del sistema nervoso che colpisce i neonati e bambini. Si tratta di una condizione debilitante spesso accompagnata da febbre alta e convulsioni. Non ha cura ed è solo questione di tempo prima che prende la vita di una persona afflitta da questa malattia. Alcuni dei sintomi della malattia di Alexander includono ritardo mentale progressivo. L'aspettativa di vita per i pazienti di questa malattia varia notevolmente.
Leucodistrofie pediatriche

leucodistrofie pediatrico è una malattia molto rara, Non molto è ancora capito su questa condizione che porta sempre alla morte. La malattia colpisce i bambini piccoli. Il cervello del bambino afflitto manca la mielina. Questo è un rivestimento grasso che copre le cellule del cervello e aiuta a isolare il cervello tanto come un filo elettrico isolato. Senza la mielina, i segnali elettrici si verificano tra i neutroni lenti. Questa carenza provoca sclerosi multipla. Un bambino con diagnosi di questa condizione può vivere per un anno o meno.